Vectormune FP ILT + AE

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kód:

Not assigned

INN (nemzetközi neve):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Terápiás csoport:

Kura

Terápiás terület:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Terápiás javallatok:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2020-04-24

Betegtájékoztató

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTORMUNE FP ILT + AE LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapešť
Maďarsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectormune FP ILT + AE lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
suspenziu pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (0,01 ml) obsahuje:
Účinné látky:
Živý rekombinantný vírus vtáčích kiahní, exprimujúci fúzny a
enkapsidačný proteín vírusu vtáčej
infekčnej laryngotracheitídy (rFP-LT) 2.7 – 4.5 log10 TCID50*
Vírus vtáčej encefalomyelitídy, kmeň Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4.5 log10 EID50**
* 50% infekčná dávka pre tkanivové kultúry
**50% infekčná dávka pre kuracie embryá
Lyofilizát: belavo-hnedastý
Rozpúšťadlo: číry, modrý roztok.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 8 do 13 týždňov života, na
redukciu kožných lézií vyvolaných
vírusom vtáčích kiahní a na redukciu klinických príznakov a
tracheálnych lézii vyvolaných vírusom
vtáčej
infekčnej
larygotracheitídy
a na
zabránenie
strát
v
produkcii
vajec
v
dôsledku
vtáčej
encefalomyelitídy.
Nástup imunity proti vtáčím kiahňam a vtáčej infekčnej
laryngotracheitíde: 3 týždne po vakcinácii.
Nástup imunity proti vtáčej encefalomyelitíde: 20 týždňov po
vakcinácii
Trvanie imunity proti vtáčím kiahňam: 34 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčej infekčnej laryngotracheitíde a
vtáčej encefalomyelitíde: 57 týždňov po
vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
20
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často sú pozorované opuchy malej veľkosti a chrasty,
typické pre vírus vtáčích kiahní, ktoré
vymiznú do 1
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectormune FP ILT + AE lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
suspenziu pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,01 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živý rekombinantný vírus vtáčích kiahní, exprimujúci fúzny a
enkapsidačný proteín vírusu vtáčej
infekčnej laryngotracheitídy (rFP-LT) 2.7 –4.5 log10 TCID50*
Vírus vtáčej encefalomyelitídy, kmeň Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4.5 log10 EID50**
* 50% infekčná dávka pre tkanivové kultúry
**50% infekčná dávka pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Lyofilizát: belavo-hnedastý.
Rozpúšťadlo: číry, modrý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 8 do 13 týždňov života, na
redukciu kožných lézií vyvolaných
vírusom vtáčích kiahní a na redukciu klinických príznakov a
tracheálnych lézii vyvolaných vírusom
vtáčej
infekčnej
larygotracheitídy
a na
zabránenie
strát
v
produkcii
vajec
v
dôsledku
vtáčej
encefalomyelitídy.
Nástup imunity
proti vtáčím kiahňam a vtáčej infekčnej laryngotracheitíde: 3
týždne po vakcinácii.
Nástup imunity proti vtáčej encefalomyelitíde: 20 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčím kiahňam: 34 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčej infekčnej laryngotracheitíde a
vtáčej encefalomyelitíde: 57 týždňov po
vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
2
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinačný kmeň vtáčej encefalomyelitidy sa môže šíriť na
nevakcinované kurčatá. Mali by sa
zaviesť
osobitné
bezpečnostné
op
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-09-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése