Vaxchora

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vibrio cholerae, tüvi cvd 103-hgr, live

Beszerezhető a:

Bavarian Nordic A/S

ATC-kód:

J07AE02

INN (nemzetközi neve):

cholera vaccine, oral, live

Terápiás csoport:

Vaktsiinid

Terápiás terület:

Cholera

Terápiás javallatok:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Selle vaktsiini tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2020-04-01

Betegtájékoztató

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VAXCHORA SUUKAUDSE SUSPENSIOONI KIHISEV PULBER JA PULBER
KOOLERAVAKTSIIN (REKOMBINANTNE, ELUS, SUUKAUDNE)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vaxchora ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vaxchora võtmist
3.
Kuidas Vaxchorat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vaxchorat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VAXCHORA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vaxchora on suukaudne vaktsiin koolera vastu, mis stimuleerib
soolestikus immunoloogilist kaitset.
Vaktsiini kasutatakse kaitseks koolera vastu täiskasvanutel ja
2-aastastel ja vanematel lastel. Vaktsiin
tuleb võtta vähemalt 10 päeva enne koolera leviku piirkonda
reisimist.
KUIDAS VAXCHORA TOIMIB
Vaxchora valmistab immuunsüsteemi (keha kaitsemehhanismid) ette enda
kaitstmiseks koolera vastu.
Kui inimene manustab vaktsiini, valmistab immuunsüsteem
koolerabakteri ja selle kõhulahtisust
põhjustava toksiini (kahjuliku aine) vastaseid valke, mida
nimetatakse antikehadeks. Sel viisil on
immuunsüsteem koolerabakteritega võitlemiseks valmis, kui inimene
sellega kokku puutub.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VAXCHORA VÕTMIST
VAXCHORAT EI TOHI VÕTTA:
–
kui olete allergiline selle ravimi mistahes koostisosa suhtes
(loetletud lõig
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vaxchora suukaudse suspensiooni kihisev pulber ja pulber
Kooleravaktsiin (rekombinantne, elus, suukaudne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vaktsiiniannus sisaldab 4 × 10
8
kuni 2 × 10
9
_V. cholerae _
nõrgestatud tüve CVD 103-HgR
elusrakku
1
.
1
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
See ravim sisaldab geneetiliselt muundatud organisme (GMO-sid).
Teadaolevat toimet omavad abiained: üks vaktsiiniannus sisaldab
laktoosi, sahharoosi ja 863 mg
naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni kihisev pulber ja pulber.
Valge kuni valkjas kihisev pulber ja valge kuni beež suspensiooni
pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vaxchora on näidustatud täiskasvanute ning 2-aastaste ja vanemate
laste aktiivseks immuniseerimiseks
_Vibrio cholerae_
serorühma O1 põhjustatud haiguste vastu.
Selle vaktsiini kasutamine peab toimuma kooskõlas ametlike
soovitustega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_TÄISKASVANUD NING 2-AASTASED JA VANEMAD LAPSED _
Ühekordne suukaudne annus tuleb manustada vähemalt 10 päeva enne
potentsiaalset kokkupuudet
_V. cholerae_
O1 serorühmaga.
_REVAKTSINEERIMINE _
Revaktsineerimise intervalli kohta ei ole andmeid.
_Lapsed _
Vaxchora ohutus ja efektiivsus lastel vanuses kuni 2 aastat ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne.
Vaxchora kasutamiseelsed manustamiskõlblikuks muutmise juhised vt
lõik 6.6.
Söömist ja joomist tuleb vältida 60 minutit enne ja pärast
Vaxchora manustamist.
Manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiin moodustab kergelt häguse
suspensiooni, mis võib sisaldada
mõningaid valgeid osakesi. Pärast manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb suspensioon 15 minuti
jooksul ära juua. Pat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése