Ultifend ND IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Beszerezhető a:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-kód:

QI01AD16

INN (nemzetközi neve):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terápiás terület:

Имунологични за аве

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2021-04-20

Betegtájékoztató

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
ULTIFEND ND IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Cеva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u 5.
Hungary
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ultifend ND IBD концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (0.05 ml или 0.2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Клетъчно асоцииран жив рекомбинантен
пуешки херпес вирус (rHVT/ND/IBD),
експресиращ фузион
протеин на вируса на болестта Нюкасъл
(NDV) и VP2 протеин на вируса на
инфекциозния бурзит:
мин. 4000, макс. 12000 PFU
*
*
Плакообразуващи единици
Концентрат: жълтеникаво кафяв
хомогенен концентрат.
Разтворител: бистър оранжев до червен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на 18-дневни
ембрионирани яйца или еднодневни
пилета:
•
за намаляване на смъртността,
клиничните признаци и лезиите,
предизвикани от вируса на
болестта Нюкасъл по птиците (NDV) и за
намаляване отделянето на 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ultifend ND IBD концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (0.05 ml или 0.2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Клетъчно асоцииран жив рекомбинантен
пуешки херпес вирус (rHVT/ND/IBD),
експресиращ фузион
протеин на вируса на болестта Нюкасъл
(NDV) и VP2 протеин на вируса на
инфекциозния бурзит:
мин. 4000, макс. 12000 PFU
*
*
Плакообразуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълтеникаво кафяв
хомогенен концентрат.
Разтворител: бистър оранжев до червен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета и ембрионирани яйца на пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на 18-дневни
ембрионирани яйца или еднодневни
пилета:
•
за намаляване на смъртността,
клиничните признаци и лезиите,
предизвикани от вируса на
болестта Нюкасъл по птиците (NDV) и за
намаляване отделянето на вируса
•
за намал
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-01-1970

Dokumentumelőzmények megtekintése