Ubac

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lipoteichoic acid peräisin Biofilmin Kiinnittyminen osa Streptococcus uberis, kanta 5616

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI02AB

INN (nemzetközi neve):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

karja

Terápiás terület:

Bovidae-immunologiset ominaisuudet

Terápiás javallatok:

Aktiivinen immunisointi terveiden lehmien ja hiehojen vähentämään kliinisiä utareensisäiseen aiheuttamien infektioiden Streptococcus uberis, vähentää somaattisten solujen määrä in Streptococcus uberis positiivinen neljänneksellä maitonäytteet ja vähentää maidontuotannon tappiot aiheuttama Streptococcus uberis utareensisäiseen infektioita.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                9
B. PAKKAUSSELOSTE
10
PAKKAUSSELOSTE
UBAC INJEKTIONESTE, EMULSIO NAUDALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
UBAC injektioneste, emulsio naudalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE<(ET)>:
Lipoteikkohappo (LTA)
_Streptococcus uberis_
-kannan 5616 biofilmin adheesiokomponentista
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
* Suhteellista tehokkuusyksikköä (ELISA)
ADJUVANTTI:
Montanide ISA
............................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforyylilipidi A (MPLA)
Injektioneste, emulsio
Valkoinen homogeeninen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Terveiden lehmien ja hiehojen aktiiviseen immunisaatioon
vähentämään
_Streptococcus uberiksen _
aiheuttamien kliinisten utaretulehdusten esiintyvyyttä,
vähentämään somaattisten solujen määrää
positiivisissa
_Streptococcus uberis _
maitonäytteissä ja vähentämään maidon tuotantomenetyksiä
_Streptococcus uberis_
-bakteerin aiheuttamien utaretulehdusten takia.
Immuniteetin alkaminen: noin 36 päivää toisen annoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: noin ensimmäiset 5 imetyskuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
1
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Halkaisijaltaan yli 5 cm:n turvotus injektiopaikalla on hyvin yleinen
reaktio rokottamisen jälkeen.
Tämä turvotus katoaa tai sen kattama alue pienentyy selkeästi 17.
päivään mennessä rokotuksen
jälkeen. Joissain tapauksissa on kuitenkin havaittu, että turvotus
voi kestää jopa 4 viikkoa.
Ohimenevä
ruumiinlämpötilan
nousu
peräsuolesta
mitattuna
(keskimääräinen nousu 1 °C mutta
yksittäisillä eläimillä mahdollista 2 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
UBAC injektioneste, emulsio naudalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE<(ET)>:
Lipoteikkohappo (LTA)
_Streptococcus uberis_
-kannan 5616 biofilmin adheesiokomponentista
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
* Suhteellista tehokkuusyksikköä (ELISA)
ADJUVANTTI:
Montanide ISA
............................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforyylilipidi A (MPLA)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
Valkoinen homogeeninen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Terveiden lehmien ja hiehojen aktiiviseen immunisaatioon
vähentämään
_Streptococcus uberiksen _
aiheuttamien kliinisten utaretulehdusten esiintyvyyttä,
vähentämään somaattisten solujen määrää
positiivisissa
_Streptococcus uberis _
maitonäytteissä ja vähentämään maidon tuotantomenetyksiä
_Streptococcus uberis_
-bakteerin aiheuttamien utaretulehdusten takia.
Immuniteetin alkaminen: noin 36 päivää toisen annoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: noin ensimmäiset 5 imetyskuukautta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
Koko lauma tulee immunisoida.
Immunisaatio on osa utaretulehdusten monitahoista vastustusohjelmaa,
jossa otetaan huomioon kaikki
olennaiset utareterveyteen vaikuttavat tekijät (esim. lypsytekniikka,
ummessaoloaika ja jalostus,
hygienia, ravinto, tilat, aluset, nautojen mukavuus, ilman ja veden
laatu ja terveyden seuranta) ja muut
3
hoitokäytännöt.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkil
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése