Ubac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2021

Aktiv bestanddel:

Lipoteichoic acid peräisin Biofilmin Kiinnittyminen osa Streptococcus uberis, kanta 5616

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

karja

Terapeutisk område:

Bovidae-immunologiset ominaisuudet

Terapeutiske indikationer:

Aktiivinen immunisointi terveiden lehmien ja hiehojen vähentämään kliinisiä utareensisäiseen aiheuttamien infektioiden Streptococcus uberis, vähentää somaattisten solujen määrä in Streptococcus uberis positiivinen neljänneksellä maitonäytteet ja vähentää maidontuotannon tappiot aiheuttama Streptococcus uberis utareensisäiseen infektioita.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2018-07-26

Indlægsseddel

                                9
B. PAKKAUSSELOSTE
10
PAKKAUSSELOSTE
UBAC INJEKTIONESTE, EMULSIO NAUDALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
UBAC injektioneste, emulsio naudalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE<(ET)>:
Lipoteikkohappo (LTA)
_Streptococcus uberis_
-kannan 5616 biofilmin adheesiokomponentista
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
* Suhteellista tehokkuusyksikköä (ELISA)
ADJUVANTTI:
Montanide ISA
............................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforyylilipidi A (MPLA)
Injektioneste, emulsio
Valkoinen homogeeninen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Terveiden lehmien ja hiehojen aktiiviseen immunisaatioon
vähentämään
_Streptococcus uberiksen _
aiheuttamien kliinisten utaretulehdusten esiintyvyyttä,
vähentämään somaattisten solujen määrää
positiivisissa
_Streptococcus uberis _
maitonäytteissä ja vähentämään maidon tuotantomenetyksiä
_Streptococcus uberis_
-bakteerin aiheuttamien utaretulehdusten takia.
Immuniteetin alkaminen: noin 36 päivää toisen annoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: noin ensimmäiset 5 imetyskuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
1
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Halkaisijaltaan yli 5 cm:n turvotus injektiopaikalla on hyvin yleinen
reaktio rokottamisen jälkeen.
Tämä turvotus katoaa tai sen kattama alue pienentyy selkeästi 17.
päivään mennessä rokotuksen
jälkeen. Joissain tapauksissa on kuitenkin havaittu, että turvotus
voi kestää jopa 4 viikkoa.
Ohimenevä
ruumiinlämpötilan
nousu
peräsuolesta
mitattuna
(keskimääräinen nousu 1 °C mutta
yksittäisillä eläimillä mahdollista 2 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
UBAC injektioneste, emulsio naudalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE<(ET)>:
Lipoteikkohappo (LTA)
_Streptococcus uberis_
-kannan 5616 biofilmin adheesiokomponentista
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
* Suhteellista tehokkuusyksikköä (ELISA)
ADJUVANTTI:
Montanide ISA
............................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforyylilipidi A (MPLA)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
Valkoinen homogeeninen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Terveiden lehmien ja hiehojen aktiiviseen immunisaatioon
vähentämään
_Streptococcus uberiksen _
aiheuttamien kliinisten utaretulehdusten esiintyvyyttä,
vähentämään somaattisten solujen määrää
positiivisissa
_Streptococcus uberis _
maitonäytteissä ja vähentämään maidon tuotantomenetyksiä
_Streptococcus uberis_
-bakteerin aiheuttamien utaretulehdusten takia.
Immuniteetin alkaminen: noin 36 päivää toisen annoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: noin ensimmäiset 5 imetyskuukautta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
Koko lauma tulee immunisoida.
Immunisaatio on osa utaretulehdusten monitahoista vastustusohjelmaa,
jossa otetaan huomioon kaikki
olennaiset utareterveyteen vaikuttavat tekijät (esim. lypsytekniikka,
ummessaoloaika ja jalostus,
hygienia, ravinto, tilat, aluset, nautojen mukavuus, ilman ja veden
laatu ja terveyden seuranta) ja muut
3
hoitokäytännöt.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkil
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-08-2018

Se dokumenthistorik