Ubac

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lipoteichoic acid peräisin Biofilmin Kiinnittyminen osa Streptococcus uberis, kanta 5616

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

karja

Domaine thérapeutique:

Bovidae-immunologiset ominaisuudet

indications thérapeutiques:

Aktiivinen immunisointi terveiden lehmien ja hiehojen vähentämään kliinisiä utareensisäiseen aiheuttamien infektioiden Streptococcus uberis, vähentää somaattisten solujen määrä in Streptococcus uberis positiivinen neljänneksellä maitonäytteet ja vähentää maidontuotannon tappiot aiheuttama Streptococcus uberis utareensisäiseen infektioita.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                9
B. PAKKAUSSELOSTE
10
PAKKAUSSELOSTE
UBAC INJEKTIONESTE, EMULSIO NAUDALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
UBAC injektioneste, emulsio naudalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE<(ET)>:
Lipoteikkohappo (LTA)
_Streptococcus uberis_
-kannan 5616 biofilmin adheesiokomponentista
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
* Suhteellista tehokkuusyksikköä (ELISA)
ADJUVANTTI:
Montanide ISA
............................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforyylilipidi A (MPLA)
Injektioneste, emulsio
Valkoinen homogeeninen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Terveiden lehmien ja hiehojen aktiiviseen immunisaatioon
vähentämään
_Streptococcus uberiksen _
aiheuttamien kliinisten utaretulehdusten esiintyvyyttä,
vähentämään somaattisten solujen määrää
positiivisissa
_Streptococcus uberis _
maitonäytteissä ja vähentämään maidon tuotantomenetyksiä
_Streptococcus uberis_
-bakteerin aiheuttamien utaretulehdusten takia.
Immuniteetin alkaminen: noin 36 päivää toisen annoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: noin ensimmäiset 5 imetyskuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
1
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Halkaisijaltaan yli 5 cm:n turvotus injektiopaikalla on hyvin yleinen
reaktio rokottamisen jälkeen.
Tämä turvotus katoaa tai sen kattama alue pienentyy selkeästi 17.
päivään mennessä rokotuksen
jälkeen. Joissain tapauksissa on kuitenkin havaittu, että turvotus
voi kestää jopa 4 viikkoa.
Ohimenevä
ruumiinlämpötilan
nousu
peräsuolesta
mitattuna
(keskimääräinen nousu 1 °C mutta
yksittäisillä eläimillä mahdollista 2 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
UBAC injektioneste, emulsio naudalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE<(ET)>:
Lipoteikkohappo (LTA)
_Streptococcus uberis_
-kannan 5616 biofilmin adheesiokomponentista
(BAC)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
* Suhteellista tehokkuusyksikköä (ELISA)
ADJUVANTTI:
Montanide ISA
............................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforyylilipidi A (MPLA)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
Valkoinen homogeeninen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Terveiden lehmien ja hiehojen aktiiviseen immunisaatioon
vähentämään
_Streptococcus uberiksen _
aiheuttamien kliinisten utaretulehdusten esiintyvyyttä,
vähentämään somaattisten solujen määrää
positiivisissa
_Streptococcus uberis _
maitonäytteissä ja vähentämään maidon tuotantomenetyksiä
_Streptococcus uberis_
-bakteerin aiheuttamien utaretulehdusten takia.
Immuniteetin alkaminen: noin 36 päivää toisen annoksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: noin ensimmäiset 5 imetyskuukautta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
Koko lauma tulee immunisoida.
Immunisaatio on osa utaretulehdusten monitahoista vastustusohjelmaa,
jossa otetaan huomioon kaikki
olennaiset utareterveyteen vaikuttavat tekijät (esim. lypsytekniikka,
ummessaoloaika ja jalostus,
hygienia, ravinto, tilat, aluset, nautojen mukavuus, ilman ja veden
laatu ja terveyden seuranta) ja muut
3
hoitokäytännöt.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkil
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2018
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-08-2018
Notice patient Notice patient grec 07-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2018
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2018
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2018
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-08-2018

Afficher l'historique des documents