TRI-CIRA 21 TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
17-11-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL
Beszerezhető a:
APOTEX INC
ATC-kód:
G03AB09
INN (nemzetközi neve):
NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL
Adagolás:
0.18MG; 0.035MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
NORGESTIMATE 0.18MG; ETHINYL ESTRADIOL 0.035MG; NORGESTIMATE 0.215MG; ETHINYL ESTRADIOL 0.035MG; NORGESTIMATE 0.25MG; ETHINYL ESTRADIOL 0.035MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
15G/50G
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
CONTRACEPTIVES
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0636783002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2020-11-18
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TRI-CIRA 21
PR
TRI-CIRA 28
NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL TABLETS
0.18 mg norgestimate and 0.035 mg ethinyl estradiol
0.215 mg norgestimate and 0.035 mg ethinyl estradiol
0.25 mg norgestimate and 0.035 mg ethinyl estradiol
Apotex Standard
Oral Contraceptive
Apotex. Inc.
150 Signet Drive
Toronto Ontario
M9L 1T9
Date of Preparation:
November 17, 2020
SUBMISSION CONTROL NO.: 230304
Page 2 of 66
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..................................................................................................
4
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS......................................................................................................................
12
DRUG INTERACTIONS
......................................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..................................................................................................
27
OVERDOSAGE
....................................................................................................................................
33
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................................
33
STORAGE AND STABILITY
..............................................................................................................
35
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................. 35
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................
Olvassa el a teljes dokumentumot
