Teriparatide Sun

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

teriparatid

Beszerezhető a:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kód:

H05AA02

INN (nemzetközi neve):

teriparatide

Terápiás csoport:

Vápníková homeostáza

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2022-11-18

Betegtájékoztató

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TERIPARATIDE SUN 20 MIKROGRAMŮ/80 MIKROLITRŮ, INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
teriparatid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Teriparatide SUN a k čemu se používá
2.
Č
emu musíte věnovat pozornost, než začnete Teriparatide SUN
používat
3.
Jak se Teriparatide SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Teriparatide SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TERIPARATIDE SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Teriparatide SUN obsahuje léčivou látku teriparatid,
která se používá k zesílení kostí a
ke snížení rizika zlomenin stimulací tvorby kostí.
Teriparatide SUN se používá k léčbě osteoporózy u dospělých.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje
řídnutí a křehkost kostí. Objevuje se především u žen po
menopauze, ale může k ní dojít také u mužů.
Osteoporóza je také častá u pacientů, kteří užívají
kortikosteroidy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TERIPARATIDE SUN
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TERIPARATIDE SUN:
•
jestliže jste alergický(á) na teriparatid nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku,
uvedenou v bod
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Teriparatide SUN 20 mikrogramů/80 mikrolitrů, injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jednotlivá dávka 80 mikrolitrů; obsahuje 20 mikrogramů
teriparatidu
*
.
Jedno předplněné pero o objemu 2,4 ml obsahuje 600 mikrogramů
teriparatidu (odpovídá
250 mikrogramům v mililitru).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic.
pH je mezi 3,8 a 4,5. Osmolalita je mezi 250 a 350 mOsmol
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Terparatide SUN je indikován pro dospělé.
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů, u
kterých existuje zvýšené riziko zlomenin
(viz bod 5.1). U postmenopauzálních žen byl prokázán významný
pokles výskytu zlomenin obratlů i
nonvertebrálních zlomenin, ne však zlomenin proximálního femuru.
Léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými
glukokortikoidy u žen a mužů, u kterých
existuje zvýšené riziko zlomenin (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka teriparatidu je 20 mikrogramů, podávaných
jedenkrát denně.
Maximální celková délka léčby teriparatidem má být 24
měsíců (viz bod 4.4). Tato 24měsíční terapie
teriparatidem nemá být v průběhu pacientova života opakována.
Suplementaci vápníkem a vitaminem D mají dostávat pacienti s
nedostatečným příjmem těchto látek
potravou.
Po vysazení teriparatidu lze pacientům podávat jinou léčbu
osteoporózy.
Zvláštní populace
_Starší pacienti _
Úprava dávky na základě věku není nutná (viz bod 5.2).
3
_Porucha funkce ledvin _
Teriparatid se nesmí podávat pacientům s těžkou poruchou funkce
ledvin (viz bod 4.3). U pacientů
se středně těžkou poruchou renálních funkcí má být
teriparatid podáván se zvýšenou opatrností. U
pacientů s lehkou poruchou renálních funkcí není zv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése