Taltz

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ixekizumab

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-kód:

L04AC

INN (nemzetközi neve):

ixekizumab

Terápiás csoport:

Inmunosupresores

Terápiás terület:

Psoriasis

Terápiás javallatok:

La placa psoriasisTaltz está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en los adultos que son candidatos para la terapia sistémica. Psoriásica arthritisTaltz, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos que han respondido adecuadamente o que son intolerantes a uno o más modificadores de la enfermedad reumática de drogas (DMARD) terapias.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-04-25

Betegtájékoztató

                                78
B
. PROSPECTO
79
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TALTZ 80 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
ixekizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Taltz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Taltz
3.
Cómo usar Taltz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Taltz
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TALTZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Taltz contiene el principio activo ixekizumab.
Taltz se utiliza para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias
que se describen a continuación:
•
Psoriasis en placas en adultos
•
Psoriasis en placas en niños a partir de 6 años y con un peso
corporal de al menos 25 kg y en
adolescentes
•
Artritis psoriásica en adultos
•
Espondilitis anquilosante en adultos
•
Espondiloartritis axial no radiográfica en adultos
Ixekizumab pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
de interleuquinas (IL). Este
medicamento actúa bloqueando la actividad de una proteína denominada
IL-17A, que promueve la
psoriasis y enfermedades inflamatorias de las articulaciones y de la
columna vertebral.
Psoriasis en placas
Taltz se usa para el tratamiento de un trastorno de la piel conocido
como “psoriasis en placas” en
adultos y en niños desde 6 años con un peso corporal de al menos 25
kg y en adolescentes con
enfermedad de moderada a grave. Taltz reduce los signos y síntomas de
la enfermedad.
El uso de
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Taltz 80 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 80 mg de ixekizumab en 1 ml.
Ixekizumab se produce en células CHO (
_Chinese Hamster Ovary, _
CHO por sus siglas en inglés) por
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
La solución es transparente y de tinte incoloro a ligeramente
amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Psoriasis en placas
Taltz está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de
moderada a grave en adultos que
son candidatos a tratamientos sistémicos.
Psoriasis en placas pediátrica
Taltz está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de
moderada a grave en niños desde
6 años y con un peso corporal de al menos 25 kg y en adolescentes que
son candidatos a tratamientos
sistémicos.
Artritis psoriásica
Taltz, en monoterapia o en combinación con metotrexato, está
indicado para el tratamiento de la
artritis psoriásica activa en pacientes adultos con respuesta
insuficiente o intolerantes a uno o más
tratamientos con fármacos antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAME) (ver sección 5.1).
Espondiloartritis axial
_Espondilitis anquilosante (espondiloartritis axial radiográfica)_
Taltz está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis
anquilosante activa que no han
respondido adecuadamente al tratamiento convencional.
_Espondiloartritis axial no radiográfica _
Taltz está indicado para el tratamiento de adultos con
espondiloartritis axial no radiográfica activa con
signos objetivos de inflamación confirmados por un aumento de la
proteína C reactiva (PCR) y/o por
resonancia magnética (RM) que no han respondido adecuadamente a
medicamentos antinflamatorios
no esteroideos (AINE).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése