Taltz

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ixekizumab

Disponible desde:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Código ATC:

L04AC

Designación común internacional (DCI):

ixekizumab

Grupo terapéutico:

Inmunosupresores

Área terapéutica:

Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

La placa psoriasisTaltz está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en los adultos que son candidatos para la terapia sistémica. Psoriásica arthritisTaltz, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos que han respondido adecuadamente o que son intolerantes a uno o más modificadores de la enfermedad reumática de drogas (DMARD) terapias.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2016-04-25

Información para el usuario

                                78
B
. PROSPECTO
79
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TALTZ 80 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
ixekizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Taltz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Taltz
3.
Cómo usar Taltz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Taltz
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TALTZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Taltz contiene el principio activo ixekizumab.
Taltz se utiliza para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias
que se describen a continuación:
•
Psoriasis en placas en adultos
•
Psoriasis en placas en niños a partir de 6 años y con un peso
corporal de al menos 25 kg y en
adolescentes
•
Artritis psoriásica en adultos
•
Espondilitis anquilosante en adultos
•
Espondiloartritis axial no radiográfica en adultos
Ixekizumab pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
de interleuquinas (IL). Este
medicamento actúa bloqueando la actividad de una proteína denominada
IL-17A, que promueve la
psoriasis y enfermedades inflamatorias de las articulaciones y de la
columna vertebral.
Psoriasis en placas
Taltz se usa para el tratamiento de un trastorno de la piel conocido
como “psoriasis en placas” en
adultos y en niños desde 6 años con un peso corporal de al menos 25
kg y en adolescentes con
enfermedad de moderada a grave. Taltz reduce los signos y síntomas de
la enfermedad.
El uso de
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Taltz 80 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 80 mg de ixekizumab en 1 ml.
Ixekizumab se produce en células CHO (
_Chinese Hamster Ovary, _
CHO por sus siglas en inglés) por
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
La solución es transparente y de tinte incoloro a ligeramente
amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Psoriasis en placas
Taltz está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de
moderada a grave en adultos que
son candidatos a tratamientos sistémicos.
Psoriasis en placas pediátrica
Taltz está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de
moderada a grave en niños desde
6 años y con un peso corporal de al menos 25 kg y en adolescentes que
son candidatos a tratamientos
sistémicos.
Artritis psoriásica
Taltz, en monoterapia o en combinación con metotrexato, está
indicado para el tratamiento de la
artritis psoriásica activa en pacientes adultos con respuesta
insuficiente o intolerantes a uno o más
tratamientos con fármacos antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAME) (ver sección 5.1).
Espondiloartritis axial
_Espondilitis anquilosante (espondiloartritis axial radiográfica)_
Taltz está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis
anquilosante activa que no han
respondido adecuadamente al tratamiento convencional.
_Espondiloartritis axial no radiográfica _
Taltz está indicado para el tratamiento de adultos con
espondiloartritis axial no radiográfica activa con
signos objetivos de inflamación confirmados por un aumento de la
proteína C reactiva (PCR) y/o por
resonancia magnética (RM) que no han respondido adecuadamente a
medicamentos antinflamatorios
no esteroideos (AINE).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos