Tadalafil Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tadalafil

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

G04BE08

INN (nemzetközi neve):

tadalafil

Terápiás csoport:

Urologicals

Terápiás terület:

Poremećaj erekcije

Terápiás javallatok:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2014-11-21

Betegtájékoztató

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése