Tadalafil Mylan

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Tadalafil

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Therapeutic group:

Urologicals

Therapeutic area:

Poremećaj erekcije

Therapeutic indications:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2014-11-21

Patient Information leaflet

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-06-2022

Search alerts related to this product