Tadalafil Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tadalafil

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

G04BE08

INN (الاسم الدولي):

tadalafil

المجموعة العلاجية:

Urologicals

المجال العلاجي:

Poremećaj erekcije

الخصائص العلاجية:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2014-11-21

نشرة المعلومات

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات