Synflorix

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07AL52

INN (nemzetközi neve):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terápiás csoport:

Vakcīnas

Terápiás terület:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terápiás javallatok:

Aktīva imunizācija pret invazīvu slimību un akūtu vidusauss iekaisumu, ko izraisa Streptococcus pneumoniae, zīdaiņiem un bērniem no sešām nedēļām līdz piecu gadu vecumam. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 informāciju par produktu par aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku serotipiem. Izmantot Synflorix būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā ietekmi invazīvās slimības dažādās vecuma grupās, kā arī mainīgumu serotipu epidemioloģiju dažādās ģeogrāfiskās teritorijās.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2009-03-29

Betegtájékoztató

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SYNFLORIX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)
PIRMS JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šī vakcīna parakstīta tikai Jūsu bērnam. Nedodiet to citiem.
•
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Synflorix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jūsu bērns saņem Synflorix
3.
Kā lietot Synflorix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Synflorix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYNFLORIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Synflorix ir konjugēta pneimokoku vakcīna. Jūsu ārsts vai
medicīnas māsa injicēs šo vakcīnu Jūsu
bērnam.
TO LIETO, LAI JŪSU BĒRNU NO 6 NEDĒĻU LĪDZ 5 GADU VECUMAM
(NEIESKAITOT)
PALĪDZĒTU AIZSARGĀT PRET:
baktēriju, ko sauc
_Streptococcus pneumoniae_
. Šī baktērija var izraisīt smagas slimības, tai skaitā
meningītu, sepsi un bakterēmiju (baktērijas asinsritē), kā arī
ausu infekcijas vai pneimoniju.
KĀ SYNFLORIX DARBOJAS
Synflorix palīdz Jūsu organismam izstrādāt savas paša antivielas.
Antivielas ir imūnsistēmas daļa, kas
aizsargās Jūsu bērnu pret minētajām slimībām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JŪSU BĒRNS SAŅEM SYNFLORIX
NELIETOJIET SYNFLORIX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jūsu bērnam ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šīs vakcīnas
sastāvdaļu.
Alerģiskas reakcijas pazīmes var būt niezoši ādas izsitumi, elpas
trūkums un sejas vai mēles
tūska.
•
ja Jūsu bērnam ir smaga infekcija ar aug
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Synflorix suspensija injekcijām pilnšļircē
Synflorix suspensija injekcijām
Synflorix suspensija injekcijām vairāku devu iepakojumā (2 devas)
Synflorix suspensija injekcijām vairāku devu iepakojumā (4 devas)
Konjugēta pneimokoku polisaharīda vakcīna (adsorbēta)
Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
1. serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
4. serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
3 mikrogramus
5. serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
6B serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
7F serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
9V serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
14. serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
18C serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,3
3 mikrogramus
19F serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,4
3 mikrogramus
23F serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
1
adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,5 miligrami Al
3+
kopumā
2
konjugēts ar D nesējproteīnu (iegūts no netipizējamas
_Haemophilus influenzae_
)
9–16 mikrogrami
3
konjugēts ar stingumkrampju toksoīda nesējproteīnu
5–10 mikrogrami
4
konjugēts ar difterijas toksoīda nesējproteīnu
3–6 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām (injekcija).
Vakcīna ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret
_Streptococcus pneumoniae_
izraisītām invazīvām slimībām, pneimoniju un
akūtu vidusauss iekaisumu zīdaiņiem un bērniem no 6 nedēļu līdz
5 gadu vecumam (neieskaitot).
Informāciju par aizsardzību pret konkrētiem pneimokoku serotipiem
skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
_ _
_ _
Synflorix lietošanai jābūt balstītai uz oficiāliem ieteikumiem,
ņemot vērā ietekmi uz pneimokoku
izraisītām slimībām dažādās vecuma grupās, kā arī
epidemioloģijas mainīgumu dažādos
ģ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése