Synflorix

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07AL52

Designació comuna internacional (DCI):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vakcīnas

Área terapéutica:

Pneumococcal Infections; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Aktīva imunizācija pret invazīvu slimību un akūtu vidusauss iekaisumu, ko izraisa Streptococcus pneumoniae, zīdaiņiem un bērniem no sešām nedēļām līdz piecu gadu vecumam. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 informāciju par produktu par aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku serotipiem. Izmantot Synflorix būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā ietekmi invazīvās slimības dažādās vecuma grupās, kā arī mainīgumu serotipu epidemioloģiju dažādās ģeogrāfiskās teritorijās.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2009-03-29

Informació per a l'usuari

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SYNFLORIX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)
PIRMS JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šī vakcīna parakstīta tikai Jūsu bērnam. Nedodiet to citiem.
•
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Synflorix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jūsu bērns saņem Synflorix
3.
Kā lietot Synflorix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Synflorix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYNFLORIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Synflorix ir konjugēta pneimokoku vakcīna. Jūsu ārsts vai
medicīnas māsa injicēs šo vakcīnu Jūsu
bērnam.
TO LIETO, LAI JŪSU BĒRNU NO 6 NEDĒĻU LĪDZ 5 GADU VECUMAM
(NEIESKAITOT)
PALĪDZĒTU AIZSARGĀT PRET:
baktēriju, ko sauc
_Streptococcus pneumoniae_
. Šī baktērija var izraisīt smagas slimības, tai skaitā
meningītu, sepsi un bakterēmiju (baktērijas asinsritē), kā arī
ausu infekcijas vai pneimoniju.
KĀ SYNFLORIX DARBOJAS
Synflorix palīdz Jūsu organismam izstrādāt savas paša antivielas.
Antivielas ir imūnsistēmas daļa, kas
aizsargās Jūsu bērnu pret minētajām slimībām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JŪSU BĒRNS SAŅEM SYNFLORIX
NELIETOJIET SYNFLORIX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jūsu bērnam ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šīs vakcīnas
sastāvdaļu.
Alerģiskas reakcijas pazīmes var būt niezoši ādas izsitumi, elpas
trūkums un sejas vai mēles
tūska.
•
ja Jūsu bērnam ir smaga infekcija ar aug
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Synflorix suspensija injekcijām pilnšļircē
Synflorix suspensija injekcijām
Synflorix suspensija injekcijām vairāku devu iepakojumā (2 devas)
Synflorix suspensija injekcijām vairāku devu iepakojumā (4 devas)
Konjugēta pneimokoku polisaharīda vakcīna (adsorbēta)
Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
1. serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
4. serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
3 mikrogramus
5. serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
6B serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
7F serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
9V serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
14. serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
18C serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,3
3 mikrogramus
19F serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,4
3 mikrogramus
23F serotipa pneimokoku polisaharīdu
1,2
1 mikrogramu
1
adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,5 miligrami Al
3+
kopumā
2
konjugēts ar D nesējproteīnu (iegūts no netipizējamas
_Haemophilus influenzae_
)
9–16 mikrogrami
3
konjugēts ar stingumkrampju toksoīda nesējproteīnu
5–10 mikrogrami
4
konjugēts ar difterijas toksoīda nesējproteīnu
3–6 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām (injekcija).
Vakcīna ir duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret
_Streptococcus pneumoniae_
izraisītām invazīvām slimībām, pneimoniju un
akūtu vidusauss iekaisumu zīdaiņiem un bērniem no 6 nedēļu līdz
5 gadu vecumam (neieskaitot).
Informāciju par aizsardzību pret konkrētiem pneimokoku serotipiem
skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
_ _
_ _
Synflorix lietošanai jābūt balstītai uz oficiāliem ieteikumiem,
ņemot vērā ietekmi uz pneimokoku
izraisītām slimībām dažādās vecuma grupās, kā arī
epidemioloģijas mainīgumu dažādos
ģ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-05-2023

Veure l'historial de documents