Sylvant

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

siltuximab

Beszerezhető a:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-kód:

L04AC11

INN (nemzetközi neve):

siltuximab

Terápiás csoport:

immunosuppressiva

Terápiás terület:

Giant Lymph Node Hyperplasia

Terápiás javallatok:

Sylvant is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multicentrische ziekte van Castleman (MCD die negatief zijn aan humaan immunodeficiëntievirus (HIV) en humaan herpesvirus-8 (HHV-8) negatief.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2014-05-22

Betegtájékoztató

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SYLVANT 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
siltuximab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SYLVANT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SYLVANT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS SYLVANT?
SYLVANT is een geneesmiddel dat de werkzame stof siltuximab bevat.
Siltuximab is een monoklonaal antilichaam (een gespecialiseerd type
eiwit) dat selectief bindt aan een
antigen (een doeleiwit) in het lichaam dat interleukine-6 (IL-6)
genoemd wordt.
WAARVOOR WORDT SYLVANT GEBRUIKT?
SYLVANT wordt gebruikt om de multicentrische vorm van de ziekte van
Castleman (MCD) te
behandelen bij volwassen patiënten die niet besmet zijn met het
humaan immunodeficiëntievirus (hiv)
of het humaan herpesvirus-8 (HHV-8).
_ _
De multicentrische vorm van de ziekte van Castleman veroorzaakt
ontwikkeling van goedaardige
tumoren (niet-kanker gezwellen) in de lymfeklieren in uw lichaam.
Symptomen van deze ziekte zijn
onder andere zich vermoeid voelen, ‘s nachts transpireren,
tinteli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SYLVANT 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
SYLVANT 400 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SYLVANT 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon voor eenmalig gebruik bevat 100 mg siltuximab
poeder voor concentraat voor
oplossing voor infusie. Na reconstitutie bevat de oplossing 20 mg
siltuximab per ml.
SYLVANT 400 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon voor eenmalig gebruik bevat 400 mg siltuximab
poeder voor concentraat voor
oplossing voor infusie. Na reconstitutie bevat de oplossing 20 mg
siltuximab per ml.
Siltuximab is een chimerisch (mens-muis) monoklonaal antilichaam van
G1κ-immunoglobuline
(IgG1κ). Het wordt geproduceerd in een cellijn van het ovarium van de
Chinese hamster (CHO) door
middel van recombinant-DNA-techniek.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie (poeder voor
concentraat).
Het product is een gevriesdroogd wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
SYLVANT is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met de multicentrische vorm
van de ziekte van Castleman (MCD), die negatief zijn voor humaan
immunodeficiëntievirus (hiv) en
voor humaan herpesvirus-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dit geneesmiddel dient te worden toegediend door gekwalificeerde
beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg en onder geschikte medische supervisie.
Dosering
De aanbevolen dosis siltuximab is 11 mg/kg, gegeven over 1 uur als
intraveneus infuus, iedere
3 weken to
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése