Sylvant

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডাচ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

siltuximab

থেকে পাওয়া:

Recordati Netherlands B.V.

এটিসি কোড:

L04AC11

INN (International Name):

siltuximab

Therapeutic group:

immunosuppressiva

Therapeutic area:

Giant Lymph Node Hyperplasia

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Sylvant is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multicentrische ziekte van Castleman (MCD die negatief zijn aan humaan immunodeficiëntievirus (HIV) en humaan herpesvirus-8 (HHV-8) negatief.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

Erkende

অনুমোদন তারিখ:

2014-05-22

তথ্য লিফলেট

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SYLVANT 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
siltuximab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SYLVANT en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SYLVANT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS SYLVANT?
SYLVANT is een geneesmiddel dat de werkzame stof siltuximab bevat.
Siltuximab is een monoklonaal antilichaam (een gespecialiseerd type
eiwit) dat selectief bindt aan een
antigen (een doeleiwit) in het lichaam dat interleukine-6 (IL-6)
genoemd wordt.
WAARVOOR WORDT SYLVANT GEBRUIKT?
SYLVANT wordt gebruikt om de multicentrische vorm van de ziekte van
Castleman (MCD) te
behandelen bij volwassen patiënten die niet besmet zijn met het
humaan immunodeficiëntievirus (hiv)
of het humaan herpesvirus-8 (HHV-8).
_ _
De multicentrische vorm van de ziekte van Castleman veroorzaakt
ontwikkeling van goedaardige
tumoren (niet-kanker gezwellen) in de lymfeklieren in uw lichaam.
Symptomen van deze ziekte zijn
onder andere zich vermoeid voelen, ‘s nachts transpireren,
tinteli
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SYLVANT 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
SYLVANT 400 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SYLVANT 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon voor eenmalig gebruik bevat 100 mg siltuximab
poeder voor concentraat voor
oplossing voor infusie. Na reconstitutie bevat de oplossing 20 mg
siltuximab per ml.
SYLVANT 400 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon voor eenmalig gebruik bevat 400 mg siltuximab
poeder voor concentraat voor
oplossing voor infusie. Na reconstitutie bevat de oplossing 20 mg
siltuximab per ml.
Siltuximab is een chimerisch (mens-muis) monoklonaal antilichaam van
G1κ-immunoglobuline
(IgG1κ). Het wordt geproduceerd in een cellijn van het ovarium van de
Chinese hamster (CHO) door
middel van recombinant-DNA-techniek.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie (poeder voor
concentraat).
Het product is een gevriesdroogd wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
SYLVANT is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met de multicentrische vorm
van de ziekte van Castleman (MCD), die negatief zijn voor humaan
immunodeficiëntievirus (hiv) en
voor humaan herpesvirus-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dit geneesmiddel dient te worden toegediend door gekwalificeerde
beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg en onder geschikte medische supervisie.
Dosering
De aanbevolen dosis siltuximab is 11 mg/kg, gegeven over 1 uur als
intraveneus infuus, iedere
3 weken to
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-07-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন