Suvaxyn CSF Marker

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AD04

INN (nemzetközi neve):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Wieprzowy

Terápiás terület:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terápiás javallatok:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 7 tygodnia życia w celu zapobiegania śmiertelności oraz ograniczenia infekcji i chorób spowodowanych wirusem klasycznego pomoru świń (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-02-10

Betegtájékoztató

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
LIOFILIZAT:
Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2
zawierający podjednostkę
wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)
10
4,8
* - 10
6,5
TCID**
50
/dawka
* Co najmniej 100 PD
50
** Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious
dose)
ROZPUSZCZALNIK;
Chlorek sodu
9 mg/ml
Woda do wstrzykiwań q.s.p. 1 ml
Liofilizat: białe peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny płyn
Po rekonstytucji zawiesina powinna być przezroczysta i mieć lekko
różowy kolor.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 7 tygodnia życia i starszych w celu
ochrony przed upadkami i
ograniczenie zakażenia i zachorowań wywołanych przez wirus
klasycznego pomoru świń (CSFV).
Czas powstania odporności: 14 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: co najmniej 6 miesięcy po szczepieniu
Czynne uodparnianie loch hodowlanych w celu redukcji przezłożyskowej
transmisji CSFV.
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: nie wykazano
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W laboratoryjnych badaniach bezpieczeństwa na ciężarnych
zwierzętach obserwowano następujące
działania niepożądane:
Miejscowa przejściowa reakcja tkanek w postaci obrzęku o średnicy
do 5 mm w miejscu iniekcji
występowała bardzo często i utrzymywała się do 1 dnia.
Przejściowy wzrost temperatury ciała o 2,9
°
C
był często 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 ml dawka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
LIOFILIZAT:
Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2
zawierający podjednostkę
wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)
10
4,8
*
- 10
6,5
TCID**
50
* Co najmniej 100 PD
50
** Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious
dose)
ROZPUSZCZALNIK;
Chlorek sodu
9 mg/ml
Woda do wstrzykiwań q.s.p. 1 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białe peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny płyn
Po rekonstrukcji zawiesina powinna być lekko różowa klarowna.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 7 tygodnia życia i starszych w celu
ochrony przed upadkami i
ograniczenie zakażenia i zachorowań wywołanych przez wirus
klasycznego pomoru świń (CSFV).
Czas powstania odporności: 14 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: co najmniej 6 miesięcy po szczepieniu
Czynne uodparnianie loch hodowlanych w celu redukcji przezłożyskowej
transmisji CSFV.
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: nie wykazano
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Udokumentowano że szczepionka może być stosowania w przypadkach
wybuchu choroby w stadzie w
ściśle kontrolowanej strefie.
Ochrona przed przezłożyskową transmisją CSFV została wykazana 21
dni po szczepieniu w badaniu
doświadczalnym na 6 ciężarnych lochach z umiarkowanie wirulentnym
szczepem CSFV. Częściowa
ochrona przed przezł
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése