Suvaxyn CSF Marker

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AD04

INN (الاسم الدولي):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Wieprzowy

المجال العلاجي:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

الخصائص العلاجية:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 7 tygodnia życia w celu zapobiegania śmiertelności oraz ograniczenia infekcji i chorób spowodowanych wirusem klasycznego pomoru świń (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2015-02-10

نشرة المعلومات

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
LIOFILIZAT:
Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2
zawierający podjednostkę
wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)
10
4,8
* - 10
6,5
TCID**
50
/dawka
* Co najmniej 100 PD
50
** Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious
dose)
ROZPUSZCZALNIK;
Chlorek sodu
9 mg/ml
Woda do wstrzykiwań q.s.p. 1 ml
Liofilizat: białe peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny płyn
Po rekonstytucji zawiesina powinna być przezroczysta i mieć lekko
różowy kolor.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 7 tygodnia życia i starszych w celu
ochrony przed upadkami i
ograniczenie zakażenia i zachorowań wywołanych przez wirus
klasycznego pomoru świń (CSFV).
Czas powstania odporności: 14 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: co najmniej 6 miesięcy po szczepieniu
Czynne uodparnianie loch hodowlanych w celu redukcji przezłożyskowej
transmisji CSFV.
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: nie wykazano
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W laboratoryjnych badaniach bezpieczeństwa na ciężarnych
zwierzętach obserwowano następujące
działania niepożądane:
Miejscowa przejściowa reakcja tkanek w postaci obrzęku o średnicy
do 5 mm w miejscu iniekcji
występowała bardzo często i utrzymywała się do 1 dnia.
Przejściowy wzrost temperatury ciała o 2,9
°
C
był często 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn CSF Marker liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 ml dawka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
LIOFILIZAT:
Żywy rekombinowany wirus wirusowej biegunki bydła z delecją genu E2
zawierający podjednostkę
wirusa klasycznego pomoru świń E2 (CP7_E2alf)
10
4,8
*
- 10
6,5
TCID**
50
* Co najmniej 100 PD
50
** Dawka zakaźna dla hodowli tkankowych (Tissue culture infectious
dose)
ROZPUSZCZALNIK;
Chlorek sodu
9 mg/ml
Woda do wstrzykiwań q.s.p. 1 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białe peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny płyn
Po rekonstrukcji zawiesina powinna być lekko różowa klarowna.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 7 tygodnia życia i starszych w celu
ochrony przed upadkami i
ograniczenie zakażenia i zachorowań wywołanych przez wirus
klasycznego pomoru świń (CSFV).
Czas powstania odporności: 14 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: co najmniej 6 miesięcy po szczepieniu
Czynne uodparnianie loch hodowlanych w celu redukcji przezłożyskowej
transmisji CSFV.
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: nie wykazano
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Udokumentowano że szczepionka może być stosowania w przypadkach
wybuchu choroby w stadzie w
ściśle kontrolowanej strefie.
Ochrona przed przezłożyskową transmisją CSFV została wykazana 21
dni po szczepieniu w badaniu
doświadczalnym na 6 ciężarnych lochach z umiarkowanie wirulentnym
szczepem CSFV. Częściowa
ochrona przed przezł
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2021

عرض محفوظات المستندات