Suvaxyn Circo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

cūku circovirus vakcīnu (inaktivēta, rekombinantā)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Cūkas (nobarošanas)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terápiás javallatok:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2018-02-07

Betegtájékoztató

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants 1. tipa himērisks cūku cirkovīruss, kas
satur cūku
cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīnu
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamers 401
Polisorbāts 80
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032%
v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna
noteikšanas (
_in vitro_
potences tests), salīdzinot
ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu vīrusa
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa izdalīšanos ar
fekālijām, ko izraisa infekcijas ar PCV2.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota
pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(vidēji par 1ºC). Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas
var pārsniegt 2°C. Tā pāriet bez ārstēšanas 48 stundu laikā.
Reti pēc vakcinācijas var parādīties tūlītējas
vieglas pastiprinātas jutības reakcijas, kā rezultātā var
novērot pārejošas klīniskās pazīmes, piemēram,
vemšanu, diareju vai depresiju. Šīs klīniskās pazīmes ir
īslaicīgas un parasti pāriet bez ārstēšanas. Ļoti retos
gadī
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants 1. tipa himērisks cūku cirkovīruss, kas
satur cūku
cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīnu
_ _
2,3 –12,4 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamers 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032%
v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna
noteikšanas (
_in vitro_
_ _
potences tests), salīdzinot ar
references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu vīrusa
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa izdalīšanos ar
fekālijām, ko izraisa infekcijas ar PCV2.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Īpaši piesardzības
pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles
dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota
pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(vidēji par 1ºC). Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas
var pārsniegt 2°C. Tā pāriet bez ārstēšanas 48 stundu laikā.
Reti pēc vakcinācijas var parādīties tūlītējas vieglas
pastiprinātas jutības reakcijas, k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-11-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése