Suvaxyn Circo

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cūku circovirus vakcīnu (inaktivēta, rekombinantā)

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapéutico:

Cūkas (nobarošanas)

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2018-02-07

Información para el usuario

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants 1. tipa himērisks cūku cirkovīruss, kas
satur cūku
cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīnu
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamers 401
Polisorbāts 80
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032%
v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna
noteikšanas (
_in vitro_
potences tests), salīdzinot
ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu vīrusa
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa izdalīšanos ar
fekālijām, ko izraisa infekcijas ar PCV2.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota
pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(vidēji par 1ºC). Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas
var pārsniegt 2°C. Tā pāriet bez ārstēšanas 48 stundu laikā.
Reti pēc vakcinācijas var parādīties tūlītējas
vieglas pastiprinātas jutības reakcijas, kā rezultātā var
novērot pārejošas klīniskās pazīmes, piemēram,
vemšanu, diareju vai depresiju. Šīs klīniskās pazīmes ir
īslaicīgas un parasti pāriet bez ārstēšanas. Ļoti retos
gadī
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants 1. tipa himērisks cūku cirkovīruss, kas
satur cūku
cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīnu
_ _
2,3 –12,4 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamers 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032%
v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna
noteikšanas (
_in vitro_
_ _
potences tests), salīdzinot ar
references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu vīrusa
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa izdalīšanos ar
fekālijām, ko izraisa infekcijas ar PCV2.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Īpaši piesardzības
pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles
dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota
pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(vidēji par 1ºC). Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas
var pārsniegt 2°C. Tā pāriet bez ārstēšanas 48 stundu laikā.
Reti pēc vakcinācijas var parādīties tūlītējas vieglas
pastiprinātas jutības reakcijas, k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos