Supemtek

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terápiás csoport:

Impfstoffe

Terápiás terület:

Influenza, Mensch

Terápiás javallatok:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2020-11-16

Betegtájékoztató

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUPEMTEK,
INJEKTIONSLÖSUNG
Tetravalenter Influenza-Impfstoff (rekombinant, in Zellkultur
hergestellt)
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
GEIMPFT WERDEN, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
‒
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
‒
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
‒
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie ihn
nicht an Dritte weiter.
‒
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Supemtek und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Supemtek beachten?
3.
Wie ist Supemtek
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Supemtek
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SUPEMTEK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Supemtek ist ein Impfstoff
für Erwachsene ab 18 Jahren. Dieser Impfstoff hilft, Sie vor der
Influenza (Grippe) zu schützen. Supemtek ist aufgrund der
Technologie, mit der es hergestellt wird,
frei von Eibestandteilen.
WIE SUPEMTEK WIRKT
Wenn Supemtek einer Person verabreicht wird, baut das Immunsystem (die
natürlichen
Abwehrmechanismen des Körpers) einen eigenen Schutz (Antikörper)
gegen die Erkrankung auf.
Keiner der Bestandteile des Impfstoffs kann eine Influenza
verursachen.
Wie bei allen Impfstoffen kann es sein, dass Supemtek nicht alle
Personen, die geimpft
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1
.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Supemtek Injektionslösung in einer Fertigspritze
Tetravalenter Influenza-Impfstoff (rekombinant, hergestellt in
Zellkultur)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5 ml) enthält:
Influenzavirus-Hämagglutinin-(HA-)Proteine der folgenden Stämme*:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 Mikrogramm HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 Mikrogramm HA
B/XXXXXXXX ......................................... 45 Mikrogramm HA
B/XXXXXXXX ......................................... 45 Mikrogramm HA
*Hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie mit Hilfe eines
Baculovirus-
Expressionssystems in einer kontinuierlichen Insektenzelllinie, die
aus Sf9-Zellen des Herbst-
Heerwurms
_Spodoptera frugiperda _
stammt
_._
Dieser Impfstoff entspricht den Empfehlungen der WHO (nördliche
Hemisphäre) und der EU-
Entscheidung für die Saison XXXX/XXXX.
Supemtek kann Spuren von Octylphenolethoxylat enthalten.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Supemtek ist
klar und farblos.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Supemtek ist
indiziert für die aktive Immunisierung von Erwachsenen zur
Prävention einer
Influenza-Erkrankung.
Supemtek ist gemäß den offiziellen Impfempfehlungen anzuwenden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
3
Eine Dosis zu je 0,5 ml.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Supemtek wurden bei Personen unter
18 Jahren bisher nicht
untersucht.
Art der Anwendung
Die Verabreichung erfolgt ausschließlich intramuskulär (i. m.),
vorzugsw
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése