Suboxone

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

buprenorfina, nalokson

Beszerezhető a:

Indivior Europe Limited

ATC-kód:

N07BC51

INN (nemzetközi neve):

buprenorphine, naloxone

Terápiás csoport:

Inne leki na układ nerwowy

Terápiás terület:

Choroby związane z opioidami

Terápiás javallatok:

Leczenie substytucyjne uzależnienia od opioidów i narkotyków w ramach leczenia medycznego, społecznego i psychologicznego. Zamiarem naloksonu jest powstrzymanie dożylnego niewłaściwego użycia. Leczenie jest przeznaczone do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat, którzy zgodzili się na leczenie uzależnienia.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2006-09-26

Betegtájékoztató

                                67
B. ULOTKA DLA PACJENTA
68
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG TABLETKI PODJĘZYKOWE
SUBOXONE 8 MG/2 MG TABLETKI PODJĘZYKOWE
SUBOXONE 16 MG/4 MG TABLETKI PODJĘZYKOWE
buprenorfina/nalokson
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Suboxone i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Suboxone
3.
Jak przyjmować lek Suboxone
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Suboxone
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SUBOXONE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Suboxone stosuje się w leczeniu uzależnień od narkotyków
opioidowych, takich jak heroina lub
morfina
u osób uzależnionych od narkotyków, które wyraziły zgodę na
leczenie.
Lek Suboxone jest stosowany
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU POWYŻEJ 15 LAT
, którzy korzystają
również z leczenia medycznego, społecznego i psychologicznego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SUBOXONE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU SUBOXONE:
•
jeśli pacjent ma
UCZULENIE
na
BUPRENORFINĘ
,
NALOKSON
lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
•
jeśli pacjent ma
CIĘŻKIE PROBLEMY Z ODDYCHANIEM
;
•
jeśli pacjent ma
CIĘŻKIE PROBLEMY Z WĄTROBĄ
;
•
jeśli znajduje się w stanie upojenia alkoholowego lub występuje u
niego drżenie, pocenie się,
lęk, dezori
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletki podjęzykowe
Suboxone 8 mg/2 mg tabletki podjęzykowe
Suboxone 16 mg/4 mg tabletki podjęzykowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tabletki podjęzykowe
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 2 mg buprenorfiny (w postaci
chlorowodorku) i 0,5 mg
naloksonu (w postaci chlorowodorku dwuwodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 42 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg tabletki podjęzykowe
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 8 mg buprenorfiny (w postaci
chlorowodorku) i 2 mg naloksonu
(w postaci chlorowodorku dwuwodnego).
Substancje pomocnicze o z
nanym działaniu:
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 168 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg tabletki podjęzykowe
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 16 mg buprenorfiny (w postaci
chlorowodorku) i 4 mg
naloksonu (w postaci chlorowodorku dwuwodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 156,64 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tabletki podjęzykowe
Białe, sześciokątne, obustronnie wypukłe tabletki o wielkości 6,5
mm z wytłoczonym napisem „N2”
po jednej stronie.
Suboxone 8 mg/2 mg tabletki podjęzykowe
Białe, sześciokątne, obustronnie wypukłe tabletki o wielkości 11
mm z wytłoczonym napisem „N8”
po jednej stronie.
Suboxone 16 mg/4 mg tabletki podjęzykowe
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o wielkości 10,5 mm
z wytłoczonym napisem „N16” po
jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie substytucyjne uzależnienia od narkotyków opioidowych, w
ramach leczenia medycznego,
społecznego i psychologicznego. Celem dodania naloksonu jest
zniechęc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-11-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése