Sitagliptin Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
05-07-2022
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
05-07-2022

Aktív összetevők:

sitagliptin hydrochloride

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A10BH01

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin

Terápiás csoport:

Legemidler som brukes i diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, type 2

Terápiás javallatok:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2022-04-25

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sitagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Sitagliptin Accord
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sitagliptin Accord
3.
Hvordan du bruker Sitagliptin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sitagliptin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SITAGLIPTIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sitagliptin Accord
inneholder virkestoffet sitagliptin, som tilhører en klasse
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere), og som senker
blodsukkernivåene hos voksne
pasienter med diabetes mellitus type 2.
Dette legemidlet hjelper til med å øke insulinnivåene som
produseres etter et måltid og senker
mengden sukker som produseres av kroppen.
Legen din har forskrevet dette legemidlet som hjelp til å senke
blodsukkeret ditt som er for høyt på
grunn av type 2-diabetes. Dette legemidlet kan brukes alene eller i
kombinasjon med visse andre
legemidler (insulin, metformin, sulfonylurea eller glitazoner) som
senker blodsukkeret, og som du
allerede tar på grunn av diabetesen din, sammen med anbefalt kosthold
og mosjon.
Hva er type 2-diabetes?
Type 2-diabetes er en sykdom der kroppen ikke produs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sitagliptin Accord 25 mg filmdrasjerte tabletter
Sitagliptin Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Sitagliptin Accord 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sitagliptin Accord 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sitagliptinhydrokloridmonohydrat, som
tilsvarer 25 mg sitagliptin.
Sitagliptin Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sitagliptinhydrokloridmonohydrat, som
tilsvarer 50 mg sitagliptin.
Sitagliptin Accord 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sitagliptinhydrokloridmonohydrat, som
tilsvarer 100 mg sitagliptin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Sitagliptin Accord 25 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, rund filmdrasjert tablett med avskrådd kant preget med "S3" på
den ene siden og blank på den
andre siden. 6 til 6,40 mm i diameter.
Sitagliptin Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Lysbeige, rund filmdrasjert tablett med skråkant preget med "S4" på
den ene siden og blank på den
andre siden. 8 til 8,40 mm i diameter.
Sitagliptin Accord 100 mg filmdrasjerte tabletter
Beige, rund filmdrasjert tablett med skråkant preget med "S7" på den
ene siden og blank på den andre
siden. 10 til 10,40 mm i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hos voksne pasienter med diabetes mellitus type 2 er Sitagliptin
Accord indisert for å bedre glykemisk
kontroll:
som monoterapi:
•
hos pasienter som ikke er adekvat kontrollert med diett og fysisk
aktivitet alene og hvor
metformin er uhensiktsmessig på grunn av kontraindikasjoner eller
intoleranse.
som oral kombinasjonsbehandling med:
•
metformin når diett og fysisk aktivitet sammen med metformin alene
ikke gir adekvat
glykemisk kontroll.
3
•
sulfonylurea når diett og fysisk aktivitet sammen med høyeste
tolererte dose av sulfonylurea
alene ikke gir adekvat glykemisk kontroll, og når metformin er
uhensiktsmessig på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése