Sitagliptin Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

sitagliptin hydrochloride

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A10BH01

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin

Terápiás csoport:

Drogi użati fid-dijabete

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terápiás javallatok:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2022-04-25

Betegtájékoztató

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sitagliptin Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin Accord
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Sitagliptin Accord fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru
tal-klassi ta’ mediċini msejħa
inibituri DPP-4 (inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell
taz-zokkor fid-demm f’pazjenti
adulti li għandhom id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas l-
ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin Accord 25 mg pilloli miksija b’rita
Sitagliptin Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Sitagliptin Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Sitagliptin Accord
25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate, ekwivalenti
għal 25 mg ta’ sitagliptin.
Sitagliptin Accord 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate, ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin.
Sitagliptin Accord 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate, ekwivalenti
għal 100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin Accord
25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b’tarf iċċanfrat ibbuzzata
b’“S3” fuq naħa waħda u xejn fuq in-naħa
l-oħra. Dijametru ta’ 6 mm sa 6.40 mm.
Sitagliptin Accord 50
mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’tarf iċċanfrat ibbuzzata b’“S4” fuq
naħa waħda u xejn fuq in-
naħa l-oħra. Dijametru ta’ 8 mm sa 8.40 mm.
Sitagliptin Accord 100
mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
miksija b’rita b’tarf iċċanfrat ibbuzzata b’“S7” fuq naħa
waħda u xejn fuq in-naħa
l-oħra. Dijametru ta’ 10 mm sa 10.40 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Sitagliptin
Accord hija indikata biex ittejjeb il-
kontroll glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
3
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése