Seebri Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glycopyrronium bromiid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terápiás terület:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terápiás javallatok:

Seebri Breezhaler on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER KÕVAKAPSLIS
glükopürroonium (
_glycopyrronium_
)
(glükopürrooniumbromiidina [
_glycopyrronii bromidum_
])
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Seebri Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Seebri Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Seebri Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Seebri Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SEEBRI BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SEEBRI BREEZHALER
See ravim sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
glükopürrooniumbromiidiks. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS SEEBRI BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SEEBRI BREEZHALERI KASUTAMIST
SEEBRI BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glükopürrooniumbromiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Seebri Breezhaler 44 mikrogrammi inhalatsioonipulber kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
_ (glycopyrronii bromidum)_
, mis vastab
50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljastatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 55 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 44 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks kapsel sisaldab 23,6 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad oranžid kapslid, millele on
mustas kirjas trükitud toote kood
„GPL50” musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Seebri Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord päevas
Seebri Breezhaler inhalaatorist.
Seebri Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb järgmine annus manustada niipea kui võimalik. Patsiente tuleb
juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Seebri
Breezhalerit kasutada soovitatud annuses (vt
lõik 4.8).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Seebri
Breezhalerit kasutada soovitatud
annuses. Raske neerukahjustuse või dialüüsi vajava lõppstaadiumis
neeruhaigusega patsientidel tohib
Seebri Breezhalerit kasutada ainult juhul, kui ravist oodatav kasu
ületab võimaliku riski, sest antud
populatsioonis võib glükopürrooniumi plasmakontsentratsioon olla
suurenenud (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése