Seebri Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glycopyrronium bromiid

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03BB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

चिकित्सीय संकेत:

Seebri Breezhaler on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-28

सूचना पत्रक

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER KÕVAKAPSLIS
glükopürroonium (
_glycopyrronium_
)
(glükopürrooniumbromiidina [
_glycopyrronii bromidum_
])
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Seebri Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Seebri Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Seebri Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Seebri Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SEEBRI BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SEEBRI BREEZHALER
See ravim sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
glükopürrooniumbromiidiks. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS SEEBRI BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SEEBRI BREEZHALERI KASUTAMIST
SEEBRI BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glükopürrooniumbromiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Seebri Breezhaler 44 mikrogrammi inhalatsioonipulber kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
_ (glycopyrronii bromidum)_
, mis vastab
50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljastatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 55 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 44 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks kapsel sisaldab 23,6 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad oranžid kapslid, millele on
mustas kirjas trükitud toote kood
„GPL50” musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Seebri Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord päevas
Seebri Breezhaler inhalaatorist.
Seebri Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb järgmine annus manustada niipea kui võimalik. Patsiente tuleb
juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Seebri
Breezhalerit kasutada soovitatud annuses (vt
lõik 4.8).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Seebri
Breezhalerit kasutada soovitatud
annuses. Raske neerukahjustuse või dialüüsi vajava lõppstaadiumis
neeruhaigusega patsientidel tohib
Seebri Breezhalerit kasutada ainult juhul, kui ravist oodatav kasu
ületab võimaliku riski, sest antud
populatsioonis võib glükopürrooniumi plasmakontsentratsioon olla
suurenenud (
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें