Leucofeligen FeLV/RCP Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - élő macskaféle panleucopenia virus / parvovírus + élő macska rhinotracheitis vírus + élő macska calicivírus + inaktivált macska leukémia vírus - macskák - a nyolchetes macskák aktív immunizálására: a macska calicivirosis ellen a klinikai tünetek csökkentése érdekében. macska vírusos rhinotracheitis a klinikai tünetek és a víruskiürülés csökkentésére. macska-panleucopenia a leukopenia megelőzésére és a klinikai tünetek csökkentésére. macska-leukémia a perzisztens viremia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzése érdekében. a védettség kezdete: 3 héttel az első oltás a panleucopenia, leukémia alkatrészek, 4 héttel az első oltás a calicivírus, rhinotracheitis vírus alkatrészek. a mentesség időtartama: egy évvel az elsődleges oltás után minden összetevőre.

Osseor Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - stroncium ranelát - csontritkulás, postmenopausalis - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. a döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.

Protelos Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - stroncium ranelát - csontritkulás, postmenopausalis - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. a döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.

Voraxaze Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

voraxaze

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - minden más terápiás készítmény - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Zerit Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - sztavudinnel - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - nehéz capsuleszerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a hiv-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. a kezelés időtartama a zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. por belsőleges solutionzerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a hiv-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. a kezelés időtartama a zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Kepivance Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermint - nyálkahártya-gyulladás - minden más terápiás készítmény - kepivance jelzi, hogy csökken az előfordulási gyakorisága, időtartama és súlyossága a felnőtt betegek orális mucositis kapott myeloablative radiochemotherapy a magas előfordulási gyakorisága, a súlyos mucositis járó, és igénylő hematológiai rosszindulatú autológ-vérképzőszervi-őssejt-támogatás.

Rotarix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - humán rotavírus, élő attenuált - immunization; rotavirus infections - a vakcinák - a rotarix 6-24 hetes csecsemők aktív immunizálására javallt a rotavírus fertőzés miatti gastroenteritis megelőzésére. a használata a rotarix-et alapuló hivatalos ajánlás.

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitizinonnal - tyrosinemias - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - kezelés légútbiztosító (minden korosztály) a betegek örökletes tyrosinemia megerősített diagnózisa együtt étrendi megszorítás, fenil-alanin és tirozin írja be az 1 (ht-1).

Tasigna Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinibet - leukémia, mielogén, krónikus, bcr-abl pozitív - daganatellenes szerek - a tasigna-t javasolt a kezelés:felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált philadelphia kromoszóma pozitív krónikus myeloid leukaemia (cml) a krónikus fázisú,gyermekgyógyászati betegek philadelphia kromoszóma pozitív cml krónikus fázisában a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia. a tasigna-t javasolt a kezelés:felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált philadelphia kromoszóma pozitív krónikus myeloid leukaemia (cml) a krónikus fázisú,felnőtt betegek krónikus fázisban, gyorsított fázis philadelphia kromoszóma pozitív cml a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia. hatékonysági adatok a betegek cml a robbanás válság nem állnak rendelkezésre,gyermekgyógyászati betegek krónikus fázisú philadelphia kromoszóma pozitív cml a rezisztencia vagy intolerancia előtt beleértve az imatinib terápia.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetil-fumarát - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.