Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - a vakcinák - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - daganatellenes szerek - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , a glivec hatását, az eredmény, a csontvelő-átültetés nem határozták meg. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. azok a betegek, akik alacsony, vagy nagyon alacsony kiújulás kockázata nem kaphat adjuváns kezelés; a felnőtt betegek kezelésére inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és / vagy áttétes dfsp, akik nem jogosultak a műtét. a felnőtt, gyermek beteg, a hatékonysága a glivec-et alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés cml-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a ph+ all, mds / mpd, a hematológiai válasz árak a hes / cel, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és / vagy áttétes lÉnyeg, dfsp, illetve a kiújulás-mentes túlélés adjuváns gist. a glivec a betegek mds / mpd kapcsolódó pdgfr gén újra szabályok nagyon korlátozott (lásd 5. kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú cml-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - élő ge-tk- kettős gén-törölt szarvasmarha herpesz vírus 1-es típus, ceddel törzs: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunológikumok - marha - aktív immunizálására a szarvasmarha a három hónapos korban ellen szarvasmarha herpesz vírus 1-es típusával (bohv-1), hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kezdete: 21 nappal az alap oltási rendszer befejezése után. a védettség kezdete: 6 hónap befejezése után az alapvető vakcinázási program.

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

boehringer ingelheim animal health france scs - leptospira interrogans, serogroup canicola, inactivated, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, inactivated, kutyaadeno-vírus, 2-es típus (cav-2) canine adenovirus 2, live, canine parainfluenza virus, live, kutyaparvovírus (cpv) canine parvovirus, live, szopornyicavírus (cdv) canine distemper virus, live, veszettségvírus rabies virus, inactivated - por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz - live canine distemper virus vaccine + live canine adenovirus vaccine + - kutya

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

zoetis hungary kft. - leptospira interrogans, serogroup canicola, inactivated, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, inactivated, canine adenovirus 2, strain manhattan, live, canine parainfluenza virus, strain nl-cpi-5, live, kutyaparvovírus (cpv) canine parvovirus, strain nl-35-d, live, szopornyicavírus (cdv) canine distemper virus, live - szuszpenziós injekció, por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz, oldószer parenterális készítményekhez - live canine distemper virus vaccine + live canine adenovirus vaccine + - kutya

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - sertés - a sertések 7 hetes kortól történő aktív immunizálására a klasszikus sertéspestis vírus (csfv) által okozott fertőzések és a fertőzések csökkentése érdekében,. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

zoetis hungary kft. - kutyaparvovírus (cpv) canine parvovirus, strain nl-35-d, live - szuszpenziós injekció - canine parvovirus vaccine - kutya

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

zoetis hungary kft. - canine adenovirus 2, strain manhattan, live, canine parainfluenza virus, strain nl-cpi-5, live, kutyaparvovírus (cpv) canine parvovirus, strain nl-35-d, live, szopornyicavírus (cdv) canine distemper virus, strain n-cdv, live - szuszpenziós injekció, por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz, oldószer parenterális készítményekhez - canine distemper virus vaccine + canine adenovirus vaccine + canine pa - kutya

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - a vakcinák - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

intervet international b.v. - canine adenovirus 2, strain manhattan lpv3, live, canine parainfluenza virus, strain cornell, live, kutyaparvovírus (cpv) canine parvovirus, strain cpv 154, live, szopornyicavírus (cdv) canine distemper virus, strain onderstepoort, l - liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz - canine distemper virus vaccine + canine adenovirus vaccine + canine pa - kutya