Xtandi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prosztatikus daganatok - endokrin terápia - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Talzenna Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - talzenna az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére germline brca1/2 mutációk, akik her2-negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. betegek hormon receptor (hr)-pozitív emlőrák kellett volna kezelni előtt endokrin alapú terápia, vagy tekinteni alkalmatlan az endokrin alapú terápia.

Rukobia Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rukobia

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Pifeltro Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Rydapt Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - daganatellenes szerek - rydapt jelzi:a kombináció a standard daunorubicin, citarabin indukciós, nagy adag citarabin konszolidáció kemoterápia, valamint a betegek számára a teljes válasz követi rydapt egyetlen ügynök fenntartó terápia, a felnőtt betegek újonnan diagnosztizált akut myeloid leukémia (aml), akik flt3 mutáció pozitív (lásd 4. 2);monoterápiában kezelésére felnőtt betegek agresszív szisztémás mastocytosis (asm), szisztémás mastocytosis kapcsolódó hematológiai daganat (sm ahn), vagy hízósejt leukémia (mcl).

Ibrance Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (hr) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. a pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (lhrh) agonista.