Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamidot - epilepszia, részleges - antiepileptikumok, - lakozamid ucb az monoterápiában, illetve kiegészítő terápia a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 4 éves kor epilepszia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetám - epilepszia - antiepileptikumok, - a keppra monoterápiaként szerepel a 16 éves kor alatti, újonnan diagnosztizált epilepsziában szenvedő betegeknél a másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő parciális görcsrohamok kezelésében. a keppra-t kiegészítő terápiaként javasolt:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakozamidot - epilepszia - antiepileptikumok, - vimpat monoterápia és kiegészítő terápia részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a felnőttek, serdülőkorúak és gyermekek 4 éves kor az epilepszia kezelésére javallott.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepszia - antiepileptikumok, - a briviact kiegészítő terápiaként szolgál a 16 éves kor feletti felnőtt és serdülőkorú epilepsziában szenvedő másodlagos generalizációval vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésében.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ucb magyarország kft. - levetiracetám -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - nátrium-oxibátot - cataplexy; narcolepsy - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - a narkolepszia és a cataplexia kezelése felnőtt betegeknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - csontritkulás - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - evenity jelzi a kezelés a súlyos csontritkulás posztmenopauzában lévő nők nagy a kockázata a törés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - pikkelysömör - immunszuppresszánsok - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ucb magyarország kft. - levetiracetám -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ucb magyarország kft. - levetiracetám -