Evicel Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - az evicel-t támogató kezelésként alkalmazzák műtéten, ahol a normál sebészeti technikák nem elegendőek a haemostasis javulására. az evicel-t is jelzi, mint varrat támogatása hemosztázis érsebészeti műtét.

Raplixa Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - ahol a standard sebészi technikák elégtelenek, haemostasis javításáért kezelési módok. raplixa kell kombinálva kell használni jóváhagyott zselatin szivacs. raplixa jelzi, felnőtteknek 18 év felett.

Evarrest Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - humán fibrinogén, humán trombin - haemostasis - helyi hemostatics - támogató kezelés felnőttorvosi műtétekben, ahol a hagyományos sebészeti technikák nem elegendőek (lásd az 5. részt. 1):- a javulás, a hemosztázis.

Convenia Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra - dogs; cats - dogsfor a kezelés a bőr lágy szövetek fertőzések, beleértve okoz, sebek, tályogok kapcsolódó staphylococcus pseudintermedius, béta-hemolitikus streptococcus, escherichia coli, és / vagy a pasteurella multocida. az escherichia coli és / vagy a proteus spp. Által okozott húgyúti fertőzések kezelésére. mint kiegészítő kezelés mechanikus vagy parodontális sebészi terápia a kezelés a súlyos fertőzések, a fogíny, illetve parodontális szövetek kapcsolódó porphyromonas spp. és prevotella spp. catsfor a kezelés a bőr lágy szövetek tályogok, sebek kapcsolódó pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, béta-hemolitikus streptococcus és / vagy staphylococcus pseudintermedius. escherichia colihoz társuló húgyúti fertőzések kezelésére.

TachoSil Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Xgeva Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denoszumabot - fractures, bone; neoplasm metastasis - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - csontrendszert érintő események (patológiás törés, sugárzás csont, gerincvelő kompresszió vagy műtét csont) a felnőttek a csontrendszert érintő (lásd 5. felnőttek kezelésére, valamint skeletally érett serdülők óriás sejt tumor a csont, hogy az inoperábilis vagy ahol a sebészi reszekció vélhetően súlyos kísérőbetegség. .

Dexmedetomidine Accord Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidin - premedikáció - pszicholeptikumok - szedáció, felnőtt intenzÍv (intenzív osztály) igénylő betegek egy nyugtató szinten nem mélyebb, mint ébredés, válaszul verbális stimuláció (megfelelő richmond nyugtalanság-nyugtató skála (rass) 0 -3). a nyugtatás, a nem-intubálva felnőtt betegek előtt és/vagy alatt diagnosztikai vagy sebészeti eljárások igénylő, nyugtatás, én. eljárási/éber szedáció.

Xigris Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - alfa drotrekogin (aktivált) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotikus szerek - a xigris a súlyos szepszisben szenvedő, többszörös szervi elégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, ha azt a legjobb standard ellátáshoz adják. a xigris alkalmazását főként olyan esetekben kell figyelembe venni, amikor a kezelés megkezdődik a szervi elégtelenség kialakulását követő 24 órán belül (további információkért lásd az 5. pontot.