Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lispro inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a felnőttek és a gyermekek a cukorbetegség kezelésére, akiknek szükségük van a normális glükóz-homeosztázis fenntartásához az inzulin. a lispro sanofi inzulin a cukorbetegség kezdeti stabilizálására is fel van tüntetve.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aszpart inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer-karbonát - hyperphosphatemia; renal dialysis - minden más terápiás készítmény - a szevelamer-karbonát winthrop jelzi az irányítást hyperphosphataemia felnőtt betegek hemodialízis, vagy peritoneális dialízis. a szevelamer-karbonát winthrop is jelzi az irányítást hyperphosphataemia a felnőtt krónikus vesebetegségben nem a dialízis a szérumban foszfor > 1. 78 mmol / l. a szevelamer-karbonát winthrop-ot kell használni keretében több terápiás megközelítés, amely magában foglalhatja a kalcium kiegészítés, 1,25-dihidroxi-d3-vitamin vagy a analógok, hogy ellenőrizzék a fejlesztés, a vese -, csont-betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikaemiás - minden más terápiás készítmény - kezelés és a megelőzés a heveny hyperuricaemia, annak érdekében, hogy akadályozza meg akut veseelégtelenség, felnőttek, gyermekek és serdülők (0-17 év közötti) hematológiai rosszindulatú daganat, egy nagy tumor a terhet, és egy gyors tumor lízis vagy a zsugorodás kockázatának kemoterápia kezdeményezéséről.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - végzett - amiotrófiás laterális szklerózis - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - rilutek jelzi, hogy meghosszabbítja életét, vagy az idő, hogy gépi lélegeztetés betegek amiotrófiás laterális szklerózis (als). klinikai vizsgálatok igazolták, hogy a rilutek kiterjeszti a túlélésre a betegek als. túlélési határozták meg, mint a betegek, akik még életben voltak, nem intubálva a gépi lélegeztetés, valamint légcsőmetszés-ingyenes. nincs bizonyíték arra, hogy a rilutek fejt ki terápiás hatást a motoros funkció, légzésfunkció, fasciculations, izomerő, illetve a motoros tünetek. a rilutek-et nem bizonyított, hogy hatékony legyen a késői szakaszában als. biztonsági hatékonysága, a rilutek csak vizsgálták als. ezért a rilutek nem alkalmazható olyan betegeknél, akik bármely más formája a motor-neurone betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. inzulin emberi winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - szklerózis multiplex - szelektív immunszuppresszánsok - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. ez a fix dózisú kombináció olyan felnőtt betegek esetében jelentkezik, akiknek a vérnyomása önmagában nem áll rendelkezésre megfelelő irbezartán vagy hidroklorotiazid kezelés mellett.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaronnak - pitvarfibrilláció - cardiac terápia - a multaq a sinus ritmus fenntartására javallt sikeres kardioverzió után felnőtt, klinikailag stabil paroxysma vagy perzisztáló pitvari fibrillációban (af). biztonsági profiljának köszönhetően a multaq csak az alternatív kezelési lehetőségek figyelembevétele után írható fel. a multaq-ot nem adható olyan betegeknek, a bal kamrai szisztolés diszfunkció, vagy, hogy a betegek a jelenlegi vagy a korábbi epizódok a szívelégtelenség.