Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepszia - antiepileptikumok, - a briviact kiegészítő terápiaként szolgál a 16 éves kor feletti felnőtt és serdülőkorú epilepsziában szenvedő másodlagos generalizációval vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésében.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabin - epilepszia - antiepileptikumok, - trobalt javallt, mint kiegészítő kezelés a gyógyszer-rezisztens részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a betegek 18 éves vagy annál idősebb, az epilepszia, ahol más megfelelő kábítószer-kombinációk elégtelennek bizonyultak, vagy nem elviselhető.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakozamidot - epilepszia - antiepileptikumok, - vimpat monoterápia és kiegészítő terápia részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a felnőttek, serdülőkorúak és gyermekek 4 éves kor az epilepszia kezelésére javallott.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etekalcetid-hidroklorid - hyperparathyreosis, másodlagos - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - a parsabiv felnőtt betegek krónikus vesebetegségben (ckd) hemodializált kezelésre szánt másodlagos hyperparathyreosis (shpt) kezelésére javasolt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamidot - epilepszia, részleges - antiepileptikumok, - lakozamid ucb az monoterápiában, illetve kiegészítő terápia a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 4 éves kor epilepszia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetám - epilepszia - antiepileptikumok, - levetiracetam actavis group fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. a levetiracetám actavis csoport jelezte, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - szemészeti - eylea jelzi, hogy a felnőttek kezelésére:neovaszkuláris (nedves) időskori makula degeneráció (amd);látássérült miatt macula oedema másodlagos retina véna okklúziós (ág rvo vagy központi rvo);látássérült miatt diabeteses macula oedema (dme);látássérült miatt rövidlátó choroidea neovaszkularizáció (rövidlátó cnv).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfint - myopia, degenerative; macular degeneration - szemészeti - a visudyne jelzi kezelésére:felnőttek vizenyős (nedves) időskori makula degeneráció (amd), túlnyomórészt klasszikus subfovealis choroidea neovaszkularizáció (cnv), vagy;felnőttek subfovealis choroidea neovaszkularizáció másodlagos kóros rövidlátás.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon béta-1b - szklerózis multiplex - immunostimulants, - a betaferon kezelésére javallt ofpatients egyetlen demyelinisatiós eseményt aktív gyulladásos folyamat, ha elég súlyos ahhoz, hogy indokolja a kezelés intravénás kortikoszteroidok, ha alternatív diagnózis volna zárni, ha azt állapítják meg, hogy nagy a kockázata a fejlődő klinikailag határozott sclerosis multiplex;betegek relapszáló-remittáló sclerosis multiplex, valamint a két vagy több visszaesések belül az elmúlt két évben;betegek másodlagos progresszív sclerosis multiplex a betegség aktív, bizonyítja az visszaesések.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon béta-1b - szklerózis multiplex - immunostimulants, - az extavia-t jelzett a kezelés a betegek egy egységes demyelinisatiós eseményt aktív gyulladásos folyamat, ha elég súlyos ahhoz, hogy indokolja a kezelés intravénás kortikoszteroidok, ha alternatív diagnózis volna zárni, ha azt állapítják meg, hogy nagy a kockázata a fejlődő klinikailag határozott sclerosis multiplex;betegek relapszáló-remittáló sclerosis multiplex, valamint a két vagy több visszaesések belül az elmúlt két évben;betegek másodlagos progresszív sclerosis multiplex a betegség aktív, bizonyítja az visszaesések.