Parsabiv

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

etekalcetid-hidroklorid

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

H05BX04

INN (nemzetközi neve):

etelcalcetide

Terápiás csoport:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Terápiás terület:

Hyperparathyreosis, Másodlagos

Terápiás javallatok:

A Parsabiv felnőtt betegek krónikus vesebetegségben (CKD) hemodializált kezelésre szánt másodlagos hyperparathyreosis (SHPT) kezelésére javasolt.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PARSABIV 2,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ
PARSABIV 5 MG OLDATOS INJEKCIÓ
PARSABIV 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ_ _
ETELKALCETID
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Parsabiv, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Parsabiv alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Parsabiv-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Parsabiv-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARSABIV, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Parsabiv hatóanyaga az etelkalcetid, amely csökkenti a
mellékpajzsmirigy által termelt hormon
(parathormon, rövidítve PTH) mennyiségét.
A Parsabiv a másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködés
kezelésére szolgál olyan,
súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknek vérét
művesekezeléssel (hemodialízissel) kell
megtisztítani a salakanyagoktól.
Másodlagos mellékpajzsmirigy-túlműködés esetén a
mellékpajzsmirigy (a nyakon található négy apró
mirigy) túl sok PTH-t termel. A „másodlagos” kifejezés azt
jelenti, hogy a
mellékpajzsmirigy-túlműködést egy másik kórállapot, például
vesebetegség okozza. A másodlagos
mellékpajzsmirigy-túlműködés miatt csökkenhet a csontok
kalciumtartalma, ami csontfájdalomhoz,
csonttörésekhez, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Parsabiv 2,5 mg oldatos injekció
Parsabiv 5 mg oldatos injekció
Parsabiv 10 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Parsabiv 2,5 mg oldatos injekció
2,5 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid
formájában) 0,5 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
Parsabiv 5 mg oldatos injekció
5 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid formájában)
1 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
Parsabiv 10 mg oldatos injekció
10 mg etelkalcetidet tartalmaz (etelkalcetid-hidroklorid formájában)
2 ml oldatban injekciós
üvegenként.
5 mg etelkalcetidet tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parsabiv krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő,
hemodialízisben részesülő felnőtt betegek
szekunder hyperparathyreosisának (SHPT) kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az etelkalcetid javasolt kezdődózisa hetente 3-szor 5 mg, bolus
injekcióban beadva. A Parsabiv első
adagjának beadása, az adag növelése, illetve az adagolás
felfüggesztését követő újrakezdés előtt a
szérum korrigált kalciumszintjének el kell érnie vagy meg kell
haladnia a normál értéktartomány alsó
határát (lásd még az adag módosítását a szérum kalciumszintje
alapján). A Parsabiv hetente legfeljebb
3-szor alkalmazható.
_Az adag titrálása_
A Parsabiv-ot 2,5 mg és 15 mg közötti egyéni dózisokra kell
titrálni. A parathyreoid hormon
(parathormon, PTH) kívánt célértékének elérése érdekében az
adag 2,5 mg-os vagy 5 mg-os
3
növelésével, a növeléseket nem gyakrabban, mint 4 hetente
végezve, hetente 3-szor 15 mg maximális
adagra emelhető.
_Adagmódosítások a PTH-szint alapján_
A PTH szintjét a Parsabiv-kezelés elkezdés
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése