Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumab - szklerózis multiplex - immunszuppresszánsok - a zinbryta felnőtt betegeknél a sclerosis multiplex (rms) relapszáló formái,.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

abiogen pharma s.p.a - kolekalciferol -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

abiogen pharma s.p.a - kolekalciferol -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

abiogen pharma s.p.a - kolekalciferol -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

abiogen pharma s.p.a - kolekalciferol -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

abiogen pharma s.p.a - kolekalciferol -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - szklerózis multiplex - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - a fampyra javallott a gyaloglás javítása érdekében, felnőtt betegeknél, akiknél többszeri szklerózis jár gyengeséges rokkantsággal (expanded disability status scale 4-7).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetil-fumarát - szklerózis multiplex - immunszuppresszánsok - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon béta-1a - szklerózis multiplex - immunostimulants, - felnőtt betegek relapszusos remitáló sclerosis multiplex kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumabot - szklerózis multiplex - szelektív immunszuppresszánsok - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 és 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.