antithrombin iii nf takeda 50 j.m./ml; 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - antithrombinum humanum iii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m.
pantecta control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
ceprotin
takeda manufacturing austria ag - ludzkie białko c - purpura fulminans; protein c deficiency - Środki przeciwzakrzepowe - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of purpura fulminans coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.
ninlaro
takeda pharma a/s - cytrynian iksazomibu - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - preparat ninlaro w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię.
human albumin 50 g/l takeda 50 g/l roztwór do infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 50 g/l
human albumin 200 g/l takeda 200 g/l roztwór do infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 200 g/l
dexlansoprazolum takeda 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
takeda pharma a/s - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 30 mg
dexlansoprazolum takeda 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
takeda pharma a/s - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 60 mg
edarbi
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - edarbi jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych.
glubrava
takeda pharma a/s - chlorowodorek metforminy pioglitazon chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - lek glubrava jest wskazany jako leczenie drugiego rzutu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie uzyskać wystarczającej kontroli glikemii przy maksymalnej tolerowanej dawce samej metforminy doustnej. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.