Ronapreve Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - immunrendszer sera, immunglobulinok, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. lásd a 4. 4 és 5.

Simulect Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - baziliximabbal - graft rejection; kidney transplantation - immunszuppresszánsok - simulect javallt a profilaxis akut szerv kilökődésének az de novo allogén vese transzplantáció, felnőtt- és gyermekgyógyászati betegeknél (1-17 év). az, hogy használható együtt a ciklosporin a microemulsion - kortikoszteroid-alapú immunszuppresszió, a betegek panel reagáló antitestek kevesebb, mint 80% - át, vagy a hármas karbantartás immunszuppresszív kezelés ciklosporin tartalmú a microemulsion, kortikoszteroidok, vagy azatioprin vagy a mycophenolate mofetil.

Vabysmo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - szemészeti - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

SIMULECT 20 mg por és oldószer oldathoz, injekcióhoz/infúzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

simulect 20 mg por és oldószer oldathoz, injekcióhoz/infúzióhoz

novartis hungária kft. pharma részlege - baziliximabbal -

Nulojix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belataceptet - graft rejection; kidney transplantation - immunszuppresszánsok - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Idefirix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunszuppresszánsok - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

CERTICAN 0,5 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

certican 0,5 mg tabletta

novartis hungária kft. pharma részlege - everolimus -

CERTICAN 0,75 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

certican 0,75 mg tabletta

novartis hungária kft. pharma részlege - everolimus -

CERTICAN 0,25 mg diszpergálódó tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

certican 0,25 mg diszpergálódó tabletta

novartis hungária kft. pharma részlege - everolimus -

CERTICAN 0,1 mg diszpergálódó tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

certican 0,1 mg diszpergálódó tabletta

novartis hungária kft. pharma részlege - everolimus -