Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lispro inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a felnőttek és a gyermekek a cukorbetegség kezelésére, akiknek szükségük van a normális glükóz-homeosztázis fenntartásához az inzulin. a lispro sanofi inzulin a cukorbetegség kezdeti stabilizálására is fel van tüntetve.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aszpart inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer-karbonát - hyperphosphatemia; renal dialysis - minden más terápiás készítmény - a szevelamer-karbonát winthrop jelzi az irányítást hyperphosphataemia felnőtt betegek hemodialízis, vagy peritoneális dialízis. a szevelamer-karbonát winthrop is jelzi az irányítást hyperphosphataemia a felnőtt krónikus vesebetegségben nem a dialízis a szérumban foszfor > 1. 78 mmol / l. a szevelamer-karbonát winthrop-ot kell használni keretében több terápiás megközelítés, amely magában foglalhatja a kalcium kiegészítés, 1,25-dihidroxi-d3-vitamin vagy a analógok, hogy ellenőrizzék a fejlesztés, a vese -, csont-betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. inzulin emberi winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikaemiás - minden más terápiás készítmény - kezelés és a megelőzés a heveny hyperuricaemia, annak érdekében, hogy akadályozza meg akut veseelégtelenség, felnőttek, gyermekek és serdülők (0-17 év közötti) hematológiai rosszindulatú daganat, egy nagy tumor a terhet, és egy gyors tumor lízis vagy a zsugorodás kockázatának kemoterápia kezdeményezéséről.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - végzett - amiotrófiás laterális szklerózis - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - rilutek jelzi, hogy meghosszabbítja életét, vagy az idő, hogy gépi lélegeztetés betegek amiotrófiás laterális szklerózis (als). klinikai vizsgálatok igazolták, hogy a rilutek kiterjeszti a túlélésre a betegek als. túlélési határozták meg, mint a betegek, akik még életben voltak, nem intubálva a gépi lélegeztetés, valamint légcsőmetszés-ingyenes. nincs bizonyíték arra, hogy a rilutek fejt ki terápiás hatást a motoros funkció, légzésfunkció, fasciculations, izomerő, illetve a motoros tünetek. a rilutek-et nem bizonyított, hogy hatékony legyen a késői szakaszában als. biztonsági hatékonysága, a rilutek csak vizsgálták als. ezért a rilutek nem alkalmazható olyan betegeknél, akik bármely más formája a motor-neurone betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. insuman gyors is alkalmas hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. ez a fix dózisú kombináció olyan felnőtt betegek esetében jelentkezik, akiknek a vérnyomása önmagában nem áll rendelkezésre megfelelő irbezartán vagy hidroklorotiazid kezelés mellett.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - szklerózis multiplex - szelektív immunszuppresszánsok - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.