SOUTH EGYPT DRUG INDUSTRIES CO. (SEDICO), EGYPT - Keresési eredmények

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - lóinfluenza-vírus törzsek: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - ló influenza vírus - lovak - 6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni víruskiürülés csökkentése érdekében.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - ló-influenza-vírus törzsek: a/ló-2/dél-afrika/4/03/lovak-2/newmarket/2/93, tetanusz toxoid - ló influenza vírus + clostridium - lovak - aktív immunizálására a lovak hat hónapos kortól a lóinfluenza ellen, a klinikai tünetek csökkentésére, illetve vírus kiválasztás után a fertőzés, valamint aktív immunizálás tetanusz ellen, hogy megakadályozzák a halálozási.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tilvalozin - antiinfectives szisztémás használatra, szisztémás antibakteriális szerek, makrolidok - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment, methaphylaxis sertés enzootikus tüdőgyulladás;kezelés sertés proliferatív enteropathia (ileitis); - kezelés, - methaphylaxis sertés vérhas. chickenstreatment, methaphylaxis légúti betegség társul mycoplasma gallisepticum a csirkék. pheasantstreatment légúti betegség társul mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment légúti betegség társul tylvalosin érzékeny törzsek ornithobacterium rhinotracheale pulyka.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz), inaktivált, a következő törzsek:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, mint a törzs(a/brisbane/10/2010, vad típus)/svájc/9715293/2013 (h3n2) - szerű törzs(a/dél-ausztrália/55/2014, vad típus)b/phuket/3073/2013–mint törzs(b/utah/9/2014, vad típus) - influenza, human; immunization - a vakcinák - az influenza profilaxisa a felnőttek számára, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. az optaflu-t használni, a hivatalos irányelvnek megfelelően.