Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - kutyák - a kezelés a non-kutyák nem operálható, a nem áttétes (aki staging), szubkután hízósejt daganatok található, vagy distalis, hogy a könyök, vagy a zaciba, mind a nem-kutyák nem operálható, a nem áttétes cutan hízósejt tumorok kutyák.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

advanz pharma ltd. - eribulin -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karcinóma, bazális sejt - daganatellenes szerek - erivedge kezelésére javallt felnőtt betegek:- tüneti áttétes bazális sejtes karcinóma - lokálisan előrehaladott bazális sejtes karcinóma nem megfelelő a műtét vagy a sugárkezelés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - daganatellenes szerek - halaven monoterápia javallt a kezelés után legalább egy kemoterápiás kezelések részére a előrehaladott betegségben (lásd 5 fejlődött a helyileg előrehaladott vagy áttétes mellrák betegek. az előzetes kezelésnek tartalmaznia kellett egy antraciklin és egy taxán, hacsak a páciensek nem alkalmasak ezeknek a kezeléseknek. halaven kezelésére javallt felnőtt betegek inoperábilis liposarcoma, akik megkapták az előzetes antraciklint tartalmazó kezelés (kivéve, ha a nem megfelelő) előrehaladott vagy metasztatikus betegség (lásd 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogén laherparepvec - melanóma - daganatellenes szerek - imlygic javallt kezelésére felnőttek inoperábilis melanoma, amely rokonságban vagy regionálisan áttétes (szakasz iiib, iiic és ivm1a), sem csont, agy, tüdő vagy más zsigeri betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukémia, limfocitikus, krónikus, b-sejt - daganatellenes szerek - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - colorectalis daganatok - daganatellenes szerek - metasztatikus colorectalis rák (mcrc) kezelése.