Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - alfa drotrekogin (aktivált) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotikus szerek - a xigris a súlyos szepszisben szenvedő, többszörös szervi elégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, ha azt a legjobb standard ellátáshoz adják. a xigris alkalmazását főként olyan esetekben kell figyelembe venni, amikor a kezelés megkezdődik a szervi elégtelenség kialakulását követő 24 órán belül (további információkért lásd az 5. pontot.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - perindopril; indapamide -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - indapamide; perindopril -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

actavis group ptc ehf. - perindopril; indapamide -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

generics uk limited - perindopril; indapamide -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

generics uk limited - perindopril; indapamide -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - szisztémás antibakteriális szerek, - mikor felírása levviax figyelmet kell fordítani hivatalos iránymutatást antibakteriális szerek megfelelő használata, és a helyi előfordulási ellenállás (lásd is szakaszok 4. 4 és 5. mielőtt bármilyen kezelésére javallt, a következő fertőzések:a betegek a 18 éves vagy idősebb:-közösségben szerzett tüdőgyulladás enyhe vagy közepesen súlyos (lásd 4. - amikor által okozott fertőzések kezelésére ismert vagy feltételezett, hogy a béta-laktám és/vagy makrolid rezisztens törzsek (a történelem szerint a betegek vagy a nemzeti és/vagy regionális ellenállás adatok) hatálya alá tartozó, az antibakteriális spektruma telitromicin (lásd 4. 4 és 5. 1):- krónikus bronchitis akut exacerbációja,- akut sinusitisin betegek 12 éves vagy idősebb:- mandulagyulladás/torokgyulladás streptococcus pyogenes okozta, mint alternatív, amikor a béta-laktám antibiotikumok nem megfelelő az országok/régiók jelentős előfordulás makrolid rezisztens s. pyogenes, amikor ermtr vagy mefa által közvetített (lásd a 4. 4 és 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - daganatellenes szerek - malignus pleurális mesothelioma pemetrexed sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápia naiv betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. nem-kissejtes tüdőrák pemetrexed sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. pemetrexed sandoz monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. pemetrexed sandoz monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - légúti fertőzések - szisztémás antibakteriális szerek, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukémia, szőrös sejt - daganatellenes szerek - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).