Saxenda Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutiddal - obesity; overweight - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - saxenda jelzi kiegészítéseként egy csökkentett kalóriatartalmú étrend, fokozott fizikai aktivitás, a testtömeg-kezelés a felnőtt betegek kezdeti testtömeg-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (elhízott), vagy• legalább 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (túlsúlyos) jelenlétében legalább egy súly kapcsolatos comorbidity például dysglycaemia (elő-cukorbetegség vagy a 2-es típusú diabetes mellitus), hypertonia, dyslipidaemia, vagy obstruktív alvási apnoe. kezelés saxenda meg kell szüntetni a 12 hét elteltével a 3. 0 mg/nap dózis, ha a beteg nem veszett el legalább 5% - os kezdeti testtömeg.

Credelio Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides szisztémás használatra, isoxazolines - dogs; cats - a kezelés a bolha, kullancs, fertőzéseket. a bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitis (fad) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,. dogsthis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap bolhák (ctenocephalides felis c. canis) , a kullancsok (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, . hexagonus, dermacentor reticulatus). catsthis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap a bolhák (ctenocephalides felis c. canis) , a kullancsok (ixodes ricinus).

Mayzent Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod fumársav - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - szelektív immunszuppresszánsok - mayzent javallt a felnőtt betegek kezelésére sclerosis multiplex (spms) a betegség aktív bizonyítja relapszusok vagy képalkotó jellemzői gyulladásos aktivitás.

Emtriva Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az emtriva a hiv-1 fertőzött felnőttek és a gyermekek más antiretrovirális szerekkel kombinálva történő kezelésére javallt. ez a jelzés alapján a vizsgálatok a kezelés-naiv betegek kezelés-tapasztalt betegek virológiai szempontból stabil, ellenőrzés. nincs tapasztalat a használata az emtriva a betegek, akik ennek hiányában a jelenlegi kezelés, vagy aki nem sikerült többszöri kezelések. amikor döntünk egy-egy új kezelés a betegek számára, akiknek nem sikerült az antiretrovirális kezelés, óvatos figyelmet kell fordítani arra, hogy a minták a mutációk kapcsolódó különböző gyógyszerekkel, illetve a kezelés történelem, a beteg egyéni. amennyiben rendelkezésre áll, a rezisztencia vizsgálat, megfelelő lehet.

Vectra 3D Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vectra 3d

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permetrin, kombinációk - kutyák - kezelés, megelőzés a bolha fertőzés (ctenocephalides felis, valamint ctenocephalides canis). kezelés, megelőzés a kullancs fertőzés (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). megelőzés, a harapás a homok repül (phlebotomus perniciosus), szúnyog (culex pipiens, aedes aegypti), valamint istállólégy (stomoxys calcitrans). kezelés a szúnyog (aedes aegypti), stabil repülni (stomoxys calcitrans) fertőzés.

Zevalin Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymphoma, follicularis - terápiás radiofarmakonok - a zevalin felnőttek számára javasolt. [90y] izotóppal jelzett zevalin jelzi konszolidáció kezelés után tünetmentes indukciós a korábban nem kezelt betegek follikuláris limfóma. a haszon a zevalin-rituximab kemoterápiával kombinálva nem került megállapításra. [90y] izotóppal jelzett a zevalin-t javallott a felnőtt betegek kezelésére rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicularis b-sejtes non-hodgkin limfóma (nhl).

Litfulo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunszuppresszánsok - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.