Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - capsule - 0,5 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 0,5 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 1 microgramme - solution - 1 microgramme - pour une ampoule > alfacalcidol 1 microgramme - vitamines d et analogues - classe pharmacothérapeutique - code atc : vitamines d et analogues - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.traitement de l'hyperparathyroïdisme secondaire non freinable (tertiaire) chez l'insuffisant rénal chronique en hémodialyse.en raison de l'activité du médicament, il est recommandé de suivre scrupuleusement lesinstructions de votre medecin.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 2 microgrammes - solution - 2 microgrammes - pour une ampoule > alfacalcidol 2 microgrammes - vitamines d et analogues - classe pharmacothérapeutique - code atc : vitamines d et analogues - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.traitement de l'hyperparathyroïdisme secondaire non freinable (tertiaire) chez l'insuffisant rénal chronique en hémodialyse.en raison de l'activité du médicament, il est recommandé de suivre scrupuleusement lesinstructions de votre medecin.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - cloxacilline 1 g sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée - poudre - 1 g - pour un flacon de poudre > cloxacilline 1 g sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée - penicillines resistantes aux betalactamases - classe pharmacothérapeutique : penicillines resistantes aux betalactamasescode atc : j01cf02.orbenine contient de la cloxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines m.orbenine agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections des poumons et des bronches, infections des oreilles, du nez ou de la gorge, infections des voies urinaires et des organes génitaux, infections du cerveau, infections des os et des articulations, infections au niveau du cœur, infections de la peau.il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:en tant que monothérapie chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de diabète les patients avec une insuffisance contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - la pioglitazone, glimepiride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - tandemact est indiqué pour le traitement des patients atteints de diabète de type 2 qui montrent l’intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée et qui sont déjà traités avec une combinaison de pioglitazone et glimépiride.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > nitisinone 5 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > nitisinone 10 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique: autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - acide tranexamique 500 mg/5 ml - solution injectable - 500 mg/5 ml - acide tranexamique 500 mg - tranexamic acid

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - acide tranexamique 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - acide tranexamique 250 mg - tranexamic acid