Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 40 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - ziprasidon

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 60 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - ziprasidon

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans - ziprasidon

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (btp) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. btp är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - reduktion av intraokulärt tryck (iop) hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension som inte är tillräckligt mottagliga för aktuella beta-blockerare eller prostaglandinanaloger.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsi - nervsystem - levetiracetam teva är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam teva är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multipel skleros - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - fluoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 20 mg - fluoxetinhydroklorid 22,357 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - linezolid - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; linezolid 600 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne