Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - zykadia felnőtt betegek kezelésére javallt anaplasztikus limfóma kináz (alk) pozitív speciális nem kissejtes tüdőrák (nsclc) korábban kezelt crizotinib.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - szafinamid-metánszulfonát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás parkinson-kór (pd) add-on terápia a stabil adag levodopa (l-dopa) egyedül, vagy kombinálva más pd gyógyszerek közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin-di-kálium - prosztatikus daganatok - daganatellenes szerek - tookad az monoterápiában szenvedő felnőttek esetében korábban nem kezelt, egyoldalú, alacsony kockázat, adenocarcinoma a prosztata, a várható élettartam ≥ 10 év:a klinikai szakaszban t1c vagy t2a;gleason score legfeljebb 6 alapuló, nagy felbontású biopszia stratégiák;a psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitív rák magok maximális rák mag hossza 5 mm bármelyik core vagy 1-2 pozitív rák mag ≥ 50 % daganatos bevonása egy mag, vagy a psa-sűrűség ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

supremex kft. - colestyramine -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunszuppresszánsok - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukémia, mielogén, krónikus, bcr-abl pozitív - daganatellenes szerek - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok, szelektív immunszuppresszánsok - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

krka d.d., - teriflunomide -