Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - vas-citrát koordinációs komplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - gyógyszerek hyperkalaemia és hyperphosphataemia kezelésére - fexeric javallt hyperphosphataemia felnőtt betegeknél, a krónikus vesebetegség (ckd) ellenőrzése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednizolon - kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin - lovak - a lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (rao) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic sav - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile és májterápia - chenodeoxycholic savas javallt a kezelés a veleszületett hibák az elsődleges epesav szintézis miatt szterin 27 hidroxiláz hiányban (bemutató, cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)), a csecsemők, gyermekek és serdülők év 1 hónap és 18 év közötti és felnőttek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - daganatellenes szerek - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic sav - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid módosító szerek - nilemdo javallt felnőtteknél elsődleges hiperkoleszterinémiában (heterozigóta familiáris, illetve a nem familiáris) vagy vegyes dyslipidaemia, kiegészítéseként javasolt diéta:kombinálva egy sztatin vagy sztatin más lipidcsökkentő a betegek nem jutnak ldl-c célokat a maximális tolerált egy sztatin (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4) vagy,egyedül vagy kombinálva más lipidcsökkentő a betegek, akik sztatin érzékeny, vagy aki a sztatin ellenjavallt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hidroxokobalaminnal - mérgezés - minden más terápiás készítmény - ismert vagy feltételezett cianidmérgezés kezelése. cyanokit kell beadni, együtt megfelelő fertőtlenítő, támogató intézkedések.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoxib-nátrium - fájdalom, postoperatív - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - a postoperatív fájdalom rövid távú kezelésére felnőtteknél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - kalcium homeosztázis - calcitonin javallt:megelőzése az akut csontvesztés, hogy hirtelen immobilizáció, például a betegek recentosteoporotic fracturespaget van diseasehypercalcaemia, rosszindulatú daganat.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetám - epilepszia - antiepileptikumok, - matever fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. matever van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - szildenafil - magas vérnyomás, pulmonalis - urológiai - az egészségügyi világszervezet (who) ii. És iii. funkcionális osztályába besorolt ​​pulmonalis artériás magas vérnyomású felnőtt betegek kezelése,. a primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. gyermekgyógyászati populationtreatment a gyermekgyógyászati betegek körében egy év alatt 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia. a revatio oldatos injekció kezelésére felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia, akik jelenleg előírt szóbeli revatio, akik átmenetileg nem tudja, hogy az orális terápia, de egyébként klinikailag, hemodinamikailag stabil. a revatio (szóbeli) kezelésére javallt, felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, aki a funkcionális osztály ii., iii., terhelhetőség javítása érdekében. a primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták.