Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 10-20 kg šunims Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 10-20 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 2 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 135,2 mg, permetrino 1009,6 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 20-40 kg šunims Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 20-40 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 4 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 270,4 mg, permetrino 2019,2 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 40-60 kg šunims Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 40-60 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 6 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 405,6 mg, permetrino 3028,8 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

EURICAN DAP-Lmulti, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eurican dap-lmulti, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: veikliųjų medžiagų: mažiausiai daugiausiai ba5 padermės šunų maro viruso 104,0 ccid50* 106,0 ccid50*, dk13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso 102,5 ccid50* 106,3 ccid50*, cag2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso 104,9 ccid50* 107,1 ccid50*. * ccid50 : 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: veikliųjų medžiagų: 16070 padermės canicola serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, 16069 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, grippo mal 1540 padermės grippotyphosa serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*. * _> 80 % apsaugos žiurkėnams. - Šunims aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cdv), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cav), - norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant, kvėpavimo liga, sukelta 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų požymių pasireiškimo bei viruso išskyrimo į aplinką (cpv)*, - apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų,

Giotrif Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofepidermal augimo faktoriaus receptorių (egfr) tki-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc) su ijungtu egfr mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio nsclc iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

Glyxambi Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - glyxambi, fiksuotų dozių derinys empagliflozin ir linagliptin, yra nurodyta suaugusiems žmonėms nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (Šu) ir viena monocomponents, glyxambi nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kai jau gydomi nemokamai derinys empagliflozin ir linagliptin.

Aftovaxpur DOE Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - didžiausias trys iš šių išgrynintas, inaktyvuota snukio ir nagų ligos viruso padermių: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taivano 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irako ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turkija 14/98 ≥ 6 pd50*; azija 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudo arabija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% apsaugos dozė galvijų, kaip aprašyta ph. eur. monografijoje 0063. - imunologiniai preparatai - pigs; cattle; sheep - veiklioji 2 sav. galvijų, avių ir kiaulių imunizacija nuo snukio ir nagų ligos, siekiant sumažinti klinikinius požymius.

Bovela Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 1, ne-cytopathic tėvų padermės ke-9 ir modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 2, ne cytopathic tėvų padermės ny-93 - immunologicals už bovidae, gyvų virusinių vakcinų - aktyvios imunizacijos galvijų nuo 3 mėnesių amžiaus sumažinti pasireikšti hipertermija ir iki minimumo sumažinti leukocitų skaičius, kurį sukelia galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv-1 ir bvdv-2), o siekiant sumažinti viruso paplitimą ir viraemia sukelia bvdv-2. veiklioji galvijų imunizacija prieš bvdv-1 ir bvdv-2, siekiant užkirsti kelią nuolatinės infekcijos veršeliams, atsiradusiems dėl transplacentinės infekcijos.

Broadline Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomektinas, fipronilas, prazikvantelis, (s) -metoprenas - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - katės - katėms, kurių sudėtyje yra arba yra grėsmė dėl mišrių infekcijų, kurias sukelia ceestotai, nematodai ir ektoparazitai. veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada visi trys grupes tuo pačiu metu. ectoparasitestreatment ir prevencijos invazijos, kurią blusų (ctenocephalides felis). panaikinimo blusas per 24 valandas. vienas gydymo neleidžia toliau antplūdžių ne trumpiau kaip vieną mėnesį. prevencijos aplinkos pchła užkrėtimo, slopindamas plėtros blusų nesubrendęs etapais (kiaušiniai, lervos ir pupae) per mėnesį. produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). gydymo ir prevencijos invazijos pagal erkių (ixodes ricinus). panaikinimo erkių per 48 valandas. vienas gydymo neleidžia toliau antplūdžių iki 3 savaičių. gydymo notoedric niežų (notoedres cat). cestodestreatment invazijos su kaspinuočiai (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (suaugusiųjų), ir joyeuxiella fuhrmanni (suaugusiųjų)). nematodestreatment invazijos, kurių virškinimo trakto nematodų (l3, l4 lervų ir suaugusiems toxocara cat, suaugusiems toxascaris leonina, l4 lervų ir suaugusiems ancylostoma tubaeforme ir ancylostoma ceylanicum, ir suaugusiems ancylostoma brazilienze). gydymo antplūdžių su kačių lungworms (l3 lervų, l4 lervų ir suaugusiems aelurostrongylus abstrusus, l4 lervų ir suaugusiems troglostrongylus brevior). gydymo antplūdžių su vesical kirminų (capillaria plica). prevencijos heartworm ligos (dirofilaria immitis lervos) už mėnesį.

BTVPUR Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologiniai preparatai - sheep; cattle - sheepactive imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, 1,2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). cattleactive imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų).