BTVPUR

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI04AA02, QI02AA08

INN (nemzetközi neve):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Terápiás csoport:

Sheep; Cattle

Terápiás terület:

Imunologiniai preparatai

Terápiás javallatok:

SheepActive imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, 1,2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). CattleActive imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). Aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). Aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2010-12-17

Betegtájékoztató

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ*
:
inaktyvinto mėlynojo liežuvio ligos viruso .......................
≥
padermei specifinis pasažavimo lygmuo
(log10 pikselių)**,
(
*
)
daugiausia du skirtingi inaktyvinto mėlynojo liežuvio ligos viruso
serotipai
(**) Padermei specifinis
pasažavimo lygmuo
(**) Antigeno (VP2 baltymo) kiekis,
nustatytas imunologiniu tyrimu
BTV1
1,9 log 10 pikselių/ml
BTV2
1,82 log 10 pikselių/ml
BTV4
1,86 log 10 pikselių/ml
BTV8
2,12 log 10 pikselių/ml
Patvirtinamasis galutinis imunogeniškumo tyrimas serumo
neutralizacijos metodu su žiurkėmis
atliekamas vaisto serijos išleidimo metu
.
ADJUVANTŲ
:
Al
3+
(hidroksido)
......................................................................................................................
2,7 mg,
saponino
................................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai
Padermės tipas (-ai) (daugiausia dvi padermės), įeisiantis į
galutinio produkto sudėtį, bus pasirinktas
pagal esamą epidemiologinę situaciją vaisto gamybos metu ir bus
nurodytas ant etiketės.
Išvaizda: homogeninė pieno baltumo suspensija.
20
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 1, 2, 4 ir (arba) 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso (d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ*:
inaktyvinto mėlynojo liežuvio ligos viruso .......................
≥
padermei specifinis pasažavimo lygmuo
(log10 pikselių)**,
(
*
)
daugiausia du skirtingi inaktyvinto mėlynojo liežuvio ligos viruso
serotipai
(**) Padermei specifinis
pasažavimo lygmuo
(**) Antigeno (VP2 baltymo) kiekis,
nustatytas imunologiniu tyrimu
BTV1
1,9 log 10 pikselių/ml
BTV2
1,82 log 10 pikselių/ml
BTV4
1,86 log 10 pikselių/ml
BTV8
2,12 log 10 pikselių/ml
Patvirtinamasis galutinis imunogeniškumo tyrimas serumo
neutralizacijos metodu su žiurkėmis
atliekamas vaisto serijos išleidimo metu.
ADJUVANTŲ:
Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
Padermės (-ių) tipas (daugiausia dvi padermės), įeisiantis į
galutinio produkto sudėtį, bus pasirinktas
pagal esamą epidemiologinę situaciją vaisto gamybos metu ir bus
nurodytas ant etiketės.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda: homogeninė pieno baltumo suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 1, 2, 4 ir (arba) 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso (daugiausia 2 serotipų derinio).
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos*,
sukeliamos 1, 2, 4 ir (arba) 8 serotipo
mėlynojo liežuvio ligos viruso, ir sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 1, 4 ir (arba) 8 serotipo
mėlynojo liežuvio ligos viruso (daugiausia 2 serotipų derinio).
* – žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
3
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. (arba per 5 sa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-10-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése