Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologi - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmologi - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - ketorolak, phenylephrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologi - omidria je indicirana pri odraslih za vzdrževanje intraoperativne mirodije, preprečevanje intraoperativne mioze in zmanjšanje akutne postoperativne očesne bolečine pri operaciji nadomestitve intraokularne leče.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadinijev klorid - konjunktivitis, alergični - oftalmologi - zdravljenje očesnih znakov in simptomov sezonskega alergijskega konjunktivitisa.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciklosporin - conjunctivitis; keratitis - oftalmologi - zdravljenje hude pomladnega keratoconjunctivitis (vkc) v otroke od 4 leta starosti in mladostnikih.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologi - visudyne je primerna za zdravljenje:odrasli z exudative (mokro) starostna degeneracija rumene pege (amd) s pretežno klasičnih subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) ali;za odrasle z subfoveal choroidal neovascularisation sekundarne patološke kratkovidnost.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic povzroča konjskega allogeneic periferne krvi, pridobljenih mesenchymal stem cells - druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema - konji - zmanjšanje blage do zmerne periodično lameness, povezane z ne-septic vnetje sklepov pri konjih.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrat - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. pri določanju izbiro fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi, selektivno imunosupresivi - navedeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje therapyorpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.